14.07.2015, 07:18
Hallo Klarinette,
die meisten Fragen hat dir Filenada schon geantwortet.
Zu den Neben- und Wechselwirkungen von Clarythromycin:
Cyp 3A4 ist sicherlich eines der wichtigsten, aber nicht das einzigste Enzym, über das Arzneistoffe abgebaut werden, dazu kommt noch die Frage, ob es stoffwechselaktive Abbauprodukte (Paracetamol, dessen Metabolit dann schnell lebertoxisch wirkt) gibt und ob es eventuell Verdrängungsfunktionen bei den Transporteiweissen gibt. All das macht dann die Verträglichkeit eines Arzneistoffes aus und macht die Vorhersagbarkeit oft auch schwierig. Kommen dann noch genetische Besonderheiten vor, dann kann es tragisch werden.
Wie stark ausgeprägt das immer ist, hängt auch stark davon ab, wie groß die Hemmung oder die Aktivierung des des Enzymes durch den abzubauenden Stoff ist und welche anderen Enzyme noch beteiligt sind.
Oft werden Medikamente auch über andere Enzyme abgebaut, damit kann dann das Problem teilweise umgangen werden. Problematisch wird es vor allem dann, wenn eine geringe therapeutische Breite des Medikamentes besteht, das heißt also die Spanne, wo dieses dann toxisch wirkt. Ansonsten kann es dann auch häufigere und stärkere Nebenwirkungen geben.
Cat's claw hemmt das Enzym Cyp450 3A4 , ebenso auch Clarythromycin, Tetracyclin und auch Metronidazol . Das wechselwirkt dann vor allem mit Medikamenten, die nahezu ausschließlich über dieses Enzym abgebaut werden.
Wenn dich das Thema interessiert, kann man hier ganz gut gucken:
http://www.kardiolab.ch/CYP450_2JSI.html
http://hss.ulb.uni-bonn.de/2007/1101/1101.pdf
Das Thema Kalium ist ist sicherlich sehr wichtig, da es direkt an der Erregungsleitung des Herzens beteiligt ist. Wie gravierend das bei dir ist, kann dir sicherlich hier keiner beantworten. Ist der Kaliumspiegel zu niedrig kann das für das Herz besonders dramatische Folgen haben. Das weißt du aber sicherlich.
Liebe Grüße Urmel
die meisten Fragen hat dir Filenada schon geantwortet.
Zu den Neben- und Wechselwirkungen von Clarythromycin:
Cyp 3A4 ist sicherlich eines der wichtigsten, aber nicht das einzigste Enzym, über das Arzneistoffe abgebaut werden, dazu kommt noch die Frage, ob es stoffwechselaktive Abbauprodukte (Paracetamol, dessen Metabolit dann schnell lebertoxisch wirkt) gibt und ob es eventuell Verdrängungsfunktionen bei den Transporteiweissen gibt. All das macht dann die Verträglichkeit eines Arzneistoffes aus und macht die Vorhersagbarkeit oft auch schwierig. Kommen dann noch genetische Besonderheiten vor, dann kann es tragisch werden.
Wie stark ausgeprägt das immer ist, hängt auch stark davon ab, wie groß die Hemmung oder die Aktivierung des des Enzymes durch den abzubauenden Stoff ist und welche anderen Enzyme noch beteiligt sind.
Oft werden Medikamente auch über andere Enzyme abgebaut, damit kann dann das Problem teilweise umgangen werden. Problematisch wird es vor allem dann, wenn eine geringe therapeutische Breite des Medikamentes besteht, das heißt also die Spanne, wo dieses dann toxisch wirkt. Ansonsten kann es dann auch häufigere und stärkere Nebenwirkungen geben.
Cat's claw hemmt das Enzym Cyp450 3A4 , ebenso auch Clarythromycin, Tetracyclin und auch Metronidazol . Das wechselwirkt dann vor allem mit Medikamenten, die nahezu ausschließlich über dieses Enzym abgebaut werden.
Wenn dich das Thema interessiert, kann man hier ganz gut gucken:
http://www.kardiolab.ch/CYP450_2JSI.html
http://hss.ulb.uni-bonn.de/2007/1101/1101.pdf
Das Thema Kalium ist ist sicherlich sehr wichtig, da es direkt an der Erregungsleitung des Herzens beteiligt ist. Wie gravierend das bei dir ist, kann dir sicherlich hier keiner beantworten. Ist der Kaliumspiegel zu niedrig kann das für das Herz besonders dramatische Folgen haben. Das weißt du aber sicherlich.
Liebe Grüße Urmel
Mitglied bei => Onlyme-Aktion.org
Lass das Verhalten anderer nicht deinen inneren Frieden stören (Dalai Lama)