[borrärger]

Du könntest ein Antimykotka nehmen, wenn es mit den Pilzen schlimm wird, und ganz viele Probiotika z.B. Omni Biotic 10AAD oder Mutaflor, vielleicht kann Dir jemand was schicken, oder bei Euch gibt es vergleichsweise Produkte.
Ich will Dich gewiß nicht überreden, es ist betimmt nicht einfach für Dich solche Entscheidungen zu treffen.

Neurologe wurde mich interessieren wegen evtl. EMG um mal einen Nachweis der peripheren (?) Störung zu haben.

dann mach doch mal einen Termin um die Nervenleitgeschwindigkeit zu messen, bei mir war was nicht ganz in Ordung, dort wo es auch am meisten weh tat. Letztendlich hat man nichts davon, nur den Beweis (so ging es mir) daß man eben auch wirklich was zu verlieren hat, wenn man zu lange mit einer behandlung wartet. Ja-- und jetzt für die Rente, die ich beantragt habe, nutzt es vielleicht was, wie ich hoffe.

MRTs habe ich mindestens drei mit Entzündungsherden unklarer Ursache, das hat aber bisher keinen Neurologen zum weiteren Forschen angeregt. Ich sollte trotzdem Antidepressiva nehmen statt ABs.

man hört immer wieder dasselbe über diese Neuromonster denen wir ausgeliefert sind. Als ob sie sich gegen uns verschworen hätten. Warscheinlich wären alle Ärzte so schrecklich, wenn Sie mit uns kein Geld verdienen würden . Oder Sie sind so eklig, weil Sie alle ein schlechtes Gewissen haben, wenn Sie uns begegnen.

Mittlerweile frage ich mich allerdings, ob mir eine MS Diagnose hilfreich sein könnte, nicht wegen Behandlung aber wegen Krankschreibung in einem Land, wo chronische Borreliose mit meiner Symptomatik schlichtweg noch nicht angekommen ist.

den Gesdankengang kann ich gut verstehen, ich hab auch erst gedacht, dann mach ich eben auf Psyche, aber jetzt bei der Psychologin kann ich doch nicht irgendwas zusammenlügen.
Gut -- mit MS würdest Du krank geschrieben, aber mußt Du immer lügen, das ist hart, sag doch einfach die Wahrheit, oft wird man dann automatisch in die Psychocke gedrängt, und muß nicht lügen. Du hast Schmerzen und kannst jetzt eben nicht arbeiten.