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@luddi: was ist denn MBL- Mangel?

@Klarinette: Uffh ich bin grad ueberwaeltigt von so viel Text.. Ich kann verstehen dass dich die Diagnose CFS / ME nervt, denn wozu eine Diagnose wenn es keine Therapie gibt? (Und man die Ursache (noch) nicht kennt..?)

Fuer mich war es dennoch wichtig zu erfahren, dass es dieses CFS / ME gibt. Der Witz am Ganzen ist, dass die Diagnose von manchen Aerzten dann doch wieder psychosomatisch interpretiert wird, was ich nicht verstehe.

Mir wurde schon so oft gesagt, Sie sind muede, also haben Sie eine Depression. In Wahrheit haben sie mir in der psychosom. Klinik einfach so die Diagnose mittelschwere Depression gegeben, obwohl ich beim Depressions Test null Punkte erzielt habe (= keine Depression). Meine Psychologin kam einfach irgendwann mal darauf, dass Sie jetzt wisse was ich habe: eine Depression, denn ich sei ja immer so muede.. Ha-ha!!!

Auch als ich die IV-Aerztin am Telefon hatte und ihr sagte, ich muesse nicht in eine psychiatrische Klinik, denn ich haette ein koerperliches Problem, ich sei koerperlich muede und erschoepft meinte sie doch tatsaechlich: Eben und wegen dieser Erschoepfung muessen Sie in therapeutische Behandlung in die Psychiatrie.. Lol.. Hallo.. Gehts noch???

Ich weiss jetzt nicht wie in der Schweiz das CFS / ME angeschaut wird, wenns dann als psychosomatisches Syndrom angeschaut wird, dann kann man sich das auch sparen, koennte man genausogut die Diagnose Depression geben..

Wenns aber tatsaechlich als somatische Krankheit angesehen wuerde und auch anerkannt werden wuerde, dass die Patienten weder simulieren, noch ihre Psyche die Ursache ist, sondern dass es eine ernst zu nehmende Krankheit wie MS, HIV oder Krebs ist, dann waere dies meiner Meinung nach ein Fortschritt!!!

Dann sollte es aber auch spezialisierte Aerzte geben, die nach neuen Therapiemoeglichkeiten suchen, die forschen, usw. Es sollte auch Kliniken geben speziell fuer solche Patienten (UND fuer Borreliose Patienten!!! es nervt total dass man nicht mal in ein Spital kann wenn man so krank ist, dass man kaum noch selbststaendig leben kann..).

Ich glaube wenn man mal anerkennen wuerde, dass die Patienten tatsaechlich ein Leiden haben, und man sie ernst nehmen wuerde dann haette man schon viel geschafft.. Wenn man CFS / ME Patienten dann auch nur in die Psychiatrie schickt dann bringt es natuerlich nichts..

Vlt sollten sich wirklich mal alle chronisch Kranken zusammenschliessen und fuer ihre Rechte kaempfen.. Fuer mehr Untersuchungen, medizinische Unterstuetzung, Forschung, Spitaeler, Behandlungsmoeglichkeiten..

Wahrscheinlich ist die Medizin im Bereich Infektionskrankheiten einfach noch gar nicht so weit wie man immer denkt.. Oder es interessiert niemanden weil ja Symptombekaempfung so lukrativ ist ://. Obwohl ich denke dass es fuer die Aerzte auch muehsam ist, Patienten zu haben, wo sie nicht weiterwissen.. Ich glaub das ist das muehsamste fuer einen Arzt.. Viele machen es sich dann einfach.. anstatt zuzugeben, dass da ein Problem vorliegt, deen Ursache man nicht kennt, schiebt man die eigene Hilflosigkeit mal schell weg und klebt dem Patienten das psychosomatische Etikett an die Stirn.. Egal ob CFS oder Borreliose Patient.. Problem geloest ;)..?

Sry mein Zynismus ;).

Ich finde die Diskussion hier jedenfalls spannend xD ;).. Und was ich ebenfalls interessant finde, ist, dass eben CFS und Borreliose so aehnliche Symptome haben.. Und bei beiden Krankheiten ist eine Infektion die Ursache / Ausloeser.. Wenn das mal kein Beweis dafuer ist, dass es Borreliose tatsaechlich gibt und wir nicht alle nur krank sein wollen *grr..*

Zum Glueck gibts bei Borreliose immerhin noch Labortests.. Obwohl die ja von den meisten Aerzten auch nur belaechelt werden oder als Seronarbe abgetan..

Haaa die Medizinwelt.. ich glaub ich werd sie nie verstehen.. ://