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Prednisolon: Sklerodermie und Borreliose
#11

Kurze Rückmeldung:
Nach 6 Tagen Prednisolon Einnahme kam der Hammer: So starke Kopfschmerzen habe ich schon lange nicht gehabt, mit allem drum und dran (Magen-Darmsymptome). Erst heute etwas besser, aber noch nicht ganz weg, die Übelkeit hält an.
Ich tippe auf Histaminintoleranz, aber dass Kortison zu den Verursachern der Reaktion gehören kann, konnte ich nicht herausfinden. Ich werde dem Immunologen berichten, damit er entsprechende BU auf HIT einleitet.

Zitat:5 mg Predni tgl.. Das ist die Höhe, die der Körper natürlicherweise verbraucht und da kann ich mir schon vorstellen, dass man auch kleine Dosen recht schnell bemerkt.

Genau, so soll das P als Dauertherapie bei einigen (vielen) Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden. Große Dosen werden bei anderen Erkrankungen, oft bei Verletzungen oder nach Ops eingesetzt.
Ich war nur erstaunt, dass 2,5mg mir schon für zwei Tage gutgetan haben, kann mir denken, dass auch bei dir die kleinen Dosen Wirkung zeigen. Danke, Susanne, für den link, gut zu wissen über diese Diagnostik!  Icon_idea2

Zitat:Bei mir ist es umgekehrt. Erst Sklerodermie. jetzt Borreliose. Immunsystem....

Hey, Chance Icon_winken3 Wie sind deine Symptome von S? Bist du beim Rheumatologen in Behandlung? Wird deine S therapiert?

Zitat:Ich wünscge dir, dass du einen guten Rheumatologen bekommst.

Danke für die guten Wünsche! Aber alle Rheumatologen in der Stadt kennen mich schon zu gut, um mich behandeln zu wollen. Ob ich sie „umerziehe“?  Biggrin

Eigentlich steht bei mir, wie gesagt, nicht die Sklerodermie im Vordergrund, ich glaube auch nicht, dass meine Symptome von der S kommen, denn es sind die alten LB Probleme. Da aber der Immunologe gründlich vorgeht, möchte ich bei ihm in Behandlung bleiben. Die Antibiose hat er nicht ganz ausgeschlossen, ich erwarte von ihm aber eine zusätzliche Therapie zu Abs, ob was dazu kommt, weiß man natürlich nicht. Ich berichte dann später.
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Thanks given by:
#12

Hallo Claudia,

wollte auch nochmal Zwischenstand geben, weil ich ja auch ähnliche Symptome hatte wie du bei meinen 1 mg....

Ich war so dreist und hatte auch erst einmal komplett abgesetzt. Allerdings habe ich dann 2 Tage später wieder alle Symptome der vermeintlichen NNR-Insuffizienz stark gespürt und habe daher vor ein paar Tagen wieder meine 1 mg Predni genommen. Ich hatte dann nochmal starke Kopfschmerzen und Müdigkeit. Hab mich dann intensiv mit Meditationen über Wasser gehalten, dann war es mit einem Mal auch vorbei und fühlt sich seitdem wieder "normaler" an. Woran das konkret lag, weiß ich auch nicht und hoffe jetzt, es bleibt stabil. Konnte heute nach langem Mal wieder einen für mich "normalen Alltag" haben. War bei mir wohl dann eher so eine "Eingewöhnungsphase"...

LG
Susanne
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Thanks given by: claudianeff
#13

Hallo Claudia,
am Anfang vor Jahren haben die Ärzte viel Medikamente bei mir wegen Slerodermie ausgetestet. Ich habe so einiges nicht vertragen.
Jetzt mache ich schon lange da nichts mehr. Ich komme damit zurecht. Die Phsyche spielt eine grosse Rolle beim Infektionsgeschehen.
Mit der Zeit war ich ruhiger, habe versucht mich u.a. gesund zu ernähren. Stress war auch nicht gut.
Aber man kann das nicht verallgemeinern. Es gibt von milden bis schweren Verläufen alles.
Es gab damals eine Selbsthilfegruppe, da habe ich bei Betroffenen alle Formen kennengelernt.
Mehr kann ich dazu nicht sagen. Man kann sich niemals mit anderen mit gleichen Krankheiten vergleichen. Jeder Körper reagiert anders. Aber das wisst ihr ja auch, ist hier bei Borreliose auch so.
LG
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Thanks given by: micci


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