(12.11.2018, 20:05)derhorror2 schrieb: Die missempfindungen sind die Beschwerden die sich unter AB (azi mino) gar nicht ändern.
Bei mir hat sich das irgendwie verändert unter der Therapie, Du hast ja weiter oben oder vorne geschrieben dass aus den Schmerzen Missempfindungen wurden. Das ist doch Veränderung.
Bei mir waren die schlimmsten Schmerzen in den Beinen, wo Polyneuropathien,
https://www.aerzteblatt.de/archiv/196135...uropathien
nachgewiesen wurden.
Jetzt sind Missempfindungen zurückgeblieben. Zu Anfang hatte ich unter den Ab ewig lange Schmerzen, konnte nach vielen Monaten der Therapie kaum laufen, irgendwann wurden es Missempfindungen. Jetzt gehen diese unter den Ab fast ganz zurück sobald ich welche nehme, das hatte ich aber erst nach vielen vielen Monaten der Therapie erreicht.
Ich hatte den Durchbruch durch die länge der Therpie oder durch Tini und Mino. Was es wirklich war, weiß ich selbst nicht.
Bei Missempfindungen verursacht durch Polyneuropathien kann, soweit ich weiß, etwas persistieren, blos die schlimmen Schmerzen gehen weg. So erlebe ich das. Die Neurologen haben mir das auch genau so gesagt. Missempfindungen könnten bleiben auch wenn weiter nichts mehr abstirbt (ich weiß das ist nicht ganz der richtige Ausdruck.). Also auch wenn die Ursache beseitigt ist. Folgeschäden eben.
Bei mir waren es vorallem die Beine.
Früher vieles mehr, Bauch war besonders taub und eiskalt wie ein Schwimmring, da waren keine Reflexe mehr, schwerer Tinitus, dann nachgewiesen am Ohr Nervenleitgeschwindigkeit gestört. An den Armen leichte störung der Nervenleitgeschwindigkeit aber noch keine PNP. Am Kopf und im Gesicht Taubheit wie nach einer Spritze beim Zahnarzt, und in einigen anderen Regionen Eiseskälte und Taubheit. Aber gespürt habe ich was blos an den Beinen nicht mehr so viel. Also ganz schön anders schlimm als bei Dir.
Nerven können überall absterben. Im Kopf bei MS-Kranken z.B. im Hirnstamm, oder die Leitgeschwindigkeit kann unterwegs durch Entzündungen oder durch eingeklemmte Nerven (z.b. bei Schäden der Wirbelsäule) oder womöglich noch vieles andere gestört werden. Ich denke bei Borreliose gibt es beides, unterwegs gestörte Nerven oder Nerven im Kopf können gestört werden.
Bei mir sind im Kopf 12 Läsionen im Marklager außen (Bereich des Denkens)vernarbt, diese haben nichts mit den abgestorbenen Nerven in den Beinen zu tun. Das sagten die Neurologen.
Eine entfernte Bekannte Betroffene konnte früher phasenweise kaum noch sprechen weil das Gesicht mehr richtig funktionierte, trotzdem war im MRT Schädel alles ok.
Hier im pdf, das sich auftun sollte bzw. heruntergeladen wird. ab S. 8 über Neuroborreliose und auch über Nerven.
https://www.google.de/url?sa=t&rct=j&q=&...lzqvvKrVsL
Ich würde weitertherapieren, wie Filenada schon schrieb, solange Erfolge da sind. Vielleicht solltest Du ein Symptomtagebuch führen damit Du ein bischen Überblick behältest.
Es ist schwer jemand anderem zu raten. Ich kann nur sagen wie ich damit umgegangen bin.
Ich würde noch einen zweiten Spezie mit ins Boot holen. Oft kommen dann neue Impulse. Ich hab das auch gemacht. Meherere Ärzte abeklappert, damit verschiedene Idden kommen und ich mehr Möglichkeiten hatte.
Du hattest einen positiven IGG im Liquor, was gibt es da noch zu überlegen.
Deine Co. Infektionen sind bekannt und wurden/werden vom Spezie bestimmt berücksichtigt.
Achte auf Darmschutz, Pilzrävention und wenn nötig nimmst Du was gegen Pilze.
Ich schicke Dir morgen eine PN mit meinen Empfehlungen für begleitende Alternativmedizin. Vielleicht hat jemand anderes noch gute einfache Ideen dazu, ich finde nach fünf Monaten der Therapie kann man langsam mit sowas anfangen.
