[Rosenfan]

Gegen Ängste hilft Reden...meistens rufe ich meine Freundin an, wenn wieder irgendetwas quer sitzt. Aber nicht nur einfach so reden, sondern das Thema ansprechen.

Ich wünsche jedem einen Menschen, der zuhört ohne blöde Kommentare wie *das wird schon wieder* abzugeben.

In diesem Sinne - noch einen schönen Sonntag.

Gruß - Rosenfan

[Ehemaliges Mitglied]

Die Angst, gehört zum Krankheitsbild viele Borreliose Kranker.
Ich bin sicher, ein bischen NEURO/Psycho ist bei fast allen Betroffenen dabei, wenn sie längere Zeit infiziert sind.

Hierbei handelt es sich in erster Linie um Patienten, die an einer chronischen Borreliose leiden und die gerne als ein so genanntes Post-Lyme-Syndrom beschrieben werden. Auftretende Stimmungsschwankungen bis hin zu Depressionen, ausgesprochene Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Schlafstörungen, Antriebsmangel, vermehrte Reizbarkeit, Ängste, Panikattacken, Konzentrationsstörungen bis hin zur Vergesslichkeit, auch Orientierungsstörungen, Wortfindungs- oder Sprechstörungen werden immer wieder gesehen. Zahlreiche Betroffene weisen eine Besonderheit auf: Denkschwierigkeiten, Schreibhemmungen oder aber auch das Verdrehen und Weglassen von Buchstaben beim Schreiben. Ein ebenfalls typisches Symptom ist die Störung der Feinmotorik, welches mehr in den neurologischen Bereich hineingehört.

Aus:
http://www.borreliose-lorenz.de/neuroborreliose.html
Das Thema Angst findet hier, nur untergeordnet statt, aber:
http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=455

Mut macht, wenn man mal Beiträge der Presse, Ärztezeitungen usw. sich anschaut, was da vor 5 Jahren und früher geschrieben wurde. Und sie mit 2014 + vergleicht. Kein Quantensprung, aber ...
Ein Beispiel:
http://www.aerztezeitung.de/medizin/kran...-wald.html

Was hilft dieser Entwicklung ? Es sind ja keine Bahnbrechenden neuen Forschungsergebnisse, die das beflügeln. Es waren zum Beispiel 2012/13 über 500 Beiträge an den TV Sender ARTE. Mit zig 1000 Klicks. Auf einen TV Beitrag. ARTE hatten so was, noch nicht erlebt.
Eine von vielen dieser Aktionen möchte ich aufzeigen.
http://onlyme-aktion.org/bund-deutscher-...n-org-vor/
http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=4604
Und manchmal.

„Zuerst ignorieren sie dich, dann lachen sie über dich, dann bekämpfen sie dich und dann gewinnst du.“
Mahatma Gandhi

http://onlyme-aktion.org/borreliose-leit...renztisch/

Ja, aber wie soll ich anfangen ....
http://onlyme-aktion.org/mitmachen/borre...mme-geben/

[Heinzi]

Mut macht, wenn man mal Beiträge der Presse, Ärztezeitungen usw. sich anschaut, was da vor 5 Jahren und früher geschrieben wurde. Und sie mit 2014 + vergleicht. Kein Quantensprung, aber ...

Ja, es gibt sicherlich eine erhöhte Aufmerksamkeit in den Medien. Aber leider hat sich diese (noch nicht) in Vorteile für Betroffene niedergeschlagen. Teilweise ins Gegenteil: Habe ich vor fünf Jahren jemand erzählt, dass ich Borreliose habe, wussten damit nur Einige etwas anzufangen. Erzählt man es heute, so erntet man seltsame Blicke und Aussagen wie "Modekrankheit". Ist es nicht bei Ärzten auch so? Und leider gibt es auch "Borre-Spezis", von denen man lieber die Finger lassen sollte, meiner Meinung nach auch auf der "Liste".

Wichtig wären bessere Diagnosemöglichkeiten und bessere Therapien, und dazu muss viel Geld in die Hand genommen werden. Bei der DFG gibt es derzeit kein einiges laufendes Projekt mit "Borreliose" oder "Lyme" im Titel aber fast 50 (!) Projekte, wenn man nach MS sucht.

Aber wem sag ich das ... Eine Lobby wie die OnLyme-Aktion ist sicherlich ein wichtiger Schritt. Danke für eure Arbeit!

[AuchDa]

Hallo,

die größte Angst habe davor zu dieser schon grässlichen Krankheit,
noch eine andere Erkrankung dazu zu bekommen.
Das würde mein Körper wohl nicht mehr schaffen.
Bzw. schon zusätzliche Medikamente wären nicht zu stemmen.
Vertrag ja jetzt schon nix mehr.
Jegliche Nebenwirkung macht sich bemerkbar.

Da macht die Aussicht aufs Alter auch Panik.........

Was kann man da dagegen tun, keine Ahnung, wohl wenig!!!!

Gruß AuchDa

[anfang]

Hallo,



Was kann man da dagegen tun, keine Ahnung, wohl wenig!!!!

Gruß AuchDa

Nicht überall H I E R schreien - nur an den richtigen Plätzen . . . .

[ticks for free]

Aber wem sag ich das ... Eine Lobby wie die OnLyme-Aktion ist sicherlich ein wichtiger Schritt. Danke für eure Arbeit!

Mach gerne mit, Heinzi!

[Ehemaliges Mitglied]

Aus #13

Wichtig wären bessere Diagnosemöglichkeiten und bessere Therapien, und dazu muss viel Geld in die Hand genommen werden. Bei der DFG gibt es derzeit kein einiges laufendes Projekt mit "Borreliose" oder "Lyme" im Titel aber fast 50 (!) Projekte, wenn man nach MS sucht.

Vielleicht kommen Erfahrungen/Wissen/Ergebnisse aus dem Ausland ?
# 25 in
http://forum.onlyme-aktion.org/showthrea...304&page=3
In Deutschland:

3. Entwicklung beziehungsweise Verbesserung diagnostischer Verfahren, Koordination bei der Standardisierung und Verbreitung allgemeingültiger Testverfahren sowie Initiierung von Untersuchungen zur Qualitätssicherung

Aus:
http://www.lgl.bayern.de/gesundheit/infe...relien.htm
Hier steht Borreliose nicht gerade an 1. Stelle.
http://www.gesundheitsforschung-bmbf.de/...rschen.php
EU ?