[Markus]

@Filenada: Die Ursachenforschung habe ich weitgehend abgeschlossen und bin mir ziemlich sicher, dass Cpn und Borre das Problem sind, jedoch kann ich nicht mehr therapieren, da ich keine AB mehr vertrage. Ein objektiver Befund wäre halt nicht schlecht weil ich bestimmt bald zum Ärztlichen Dienst muss. War jetzt vom Jobcenter nämlich schon 6 Monate AU geschrieben.

Im Prinzip wäre der Besuch beim Neuro eine Verzweiflungstat (vielleicht findet er ja was anderes oder hat noch eine Behandlungsoption parat - ein Bekannter aus der SHG bekam z.B. Immunglobuline). Mit dem ambulanten Neuro könnte man zwecks Diagnostik vermutlich reden, da er immerhin auch CFS kennt - das zunächst auch vermutete - und ganz sympathisch war. Als ich meinte, dass die meisten anderen Ärzte alles auf die Psyche schieben, meinte er nur: "Idioten". Allerdings habe ich bei ihm erst Mitte Dezember einen Termin und meine Beschwerden werden täglich schlimmer.

Beim Orthopäden war ich gerade notfallmäßig, und der meint (was auch mein Physio sagte), dass diese Missempfindungen nicht von der WS kommen und gab mir eine Ü fürs MRT Schädel. Da habe ich einen Termin in 2 Wochen und hoffe solange durchzuhalten. Alternativ habe ich eine Einweisung ins KH (Neurologie) bekommen, wobei das Ergebnis abzusehen ist und ich daher da erstmal nicht hingehe. Ich glaube auch nicht, dass man mit den Neuros im KH groß über Diagnostik debattieren kann. Am Ende heißt es dann nur "Neuroborreliose ausgeschlossen durch LP". Sogar der Orthopäde meinte, dass die Neuros hinsichtlich Borreliose nicht ordentlich schauen würden.