[nt_grizzly]

Bei mir war auch die Abklärung MS oder Neuroborreliose.
Habe ebenfalls oligoklonale Banden, IgG und IgM in der Norm.
Habe ebenfalls Narben im Hirn (7 Stück komplett im Hirn verteilt).
Dazu noch Neuropathie - vor allem im Arm, im Bein nur an der Grenze.

Trotzdem wurde bei mir NICHT von MS ausgegangen. Hatte allerdings auch ein Erythma.
Meine ZNS-Beeinträchtigungen sind derzeit unter Cefratixon-AB unterschiedlich stark ausgeprägt (bin grad am Tag 11 von 14).

Bin auch total verunsichert: was, wenn es doch nicht Neuroborreliose ist? Was kann ich dann tun?
Meine Mißempfindungen waren anfangs nur im rechten Arm, dann auch im Bein und auch im Gesicht. Jetzt ist es teilweise so, als ob sich immer wieder alles im Körper zusammenzieht (weiß nicht, ob dies nachvollziehbar geschrieben habe). Auch sind die Mißempfindungen jetzt teilweise so stark, dass es auch Taubheitsgefühlen sind.

Habe darüber hinaus aber leider auch Herzstolpern und Blutdruckschwankungen, geschwollener Lymphknoten in der Leiste.

Auch für mich ist es die schwerste Zeit meines Lebens, die ich bisher hatte - obwohl ich "erst" seit Anfang August damit rum mache.

Habe im November einen Termin beim Spezi, auf den ich sehnsüchtig warte.

Wie geht es bei dir weiter? Haben die AB angeschlagen?
Wo warst du denn in Behandlung,dass nicht von einer MS ausgegangen worden ist? Kannst mir ja mal eine PN schicken. Oder wir telefonieren sogar mal, das interessiert Mich doch sehr. Ich bekommen aktuell doch mal testweise Cortison 1g für 3-5 tage. Aber unte r antibiose,damit die Borrelien nicht wieder ärger machen können.