[Markus]

Hier eine Präsi von Ron Davis, in der u.a. die Studienergebnisse vorgestellt werden: https://www.youtube.com/watch?v=bXGCQPLUtdQ#t=22m53s

Hier das gesamte Paper zum Thread.

Abstract ins Deutsche übersetzt:

Es gibt derzeit keinen etablierten, wenn überhaupt, biologischen Test zur Diagnose myalgischer Enzephalomyelitis/Cchronic Fatigue Syndrome(ME/CFS). Die in zahlreichen Studien an ME/CFS-Blutzellen beobachteten molekularen Aberrationen bieten die Möglichkeit, einen Diagnosetest aus Blutproben zu entwickeln. Hier haben wir einen Nanoelektronik-Assay entwickelt, der als ultrasensitiver Assay konzipiert ist und in der Lage ist, biomolekulare Wechselwirkungen in Echtzeit, kostengünstig und in einem Multiplex-Format direkt zu messen. Um das Ziel zu verfolgen, einen zuverlässigen Biomarker für ME/CFS zu entwickeln und den Nutzen unserer Plattform für die Point-of-Care-Diagnostik zu demonstrieren, haben wir das Array durch Tests von Patienten mit mittelschweren bis schweren ME/CFS-Patienten und gesunden Kontrollpersonen validiert. Die ME/CFS-Proben reagieren auf den hyperosmotischen Stressor, der als eine einzigartige Eigenschaft des Impedanzmusters beobachtet wird und sich dramatisch von der Reaktion unterscheidet, die unter den Kontrollproben beobachtet wird. Wir glauben, dass die beobachtete robuste Impedanzmodulationsdifferenz der Proben als Reaktion auf hyperosmotischen Stressscan uns potenziell einen einzigartigen Indikator für ME/CFS liefern kann. Darüber hinaus haben wir mit Hilfe von überwachten maschinellen Lernalgorithmen einen Klassifikator für ME/CFS-Patienten entwickelt, der in der Lage ist, neue Patienten zu identifizieren, die für ein robustes Diagnosewerkzeug benötigt werden.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator

Anbei noch eine Grafik aus der Publikation.