Hallo Majuli. Sei froh, solange du keine MS-Diagnose hast und versuche vorher alles andere abzuklären. Geh zum Borreliolse-Spezi und versuche es mit einer Behandlung. Aus meiner Sicht kannst du damit nicht viel falsch machen.
Es gibt übrigens Studien zu Minocyclin bei MS, die zumindest im Frühstadium recht hoffnungsvoll waren.
Ich habe meine Diagnose von den Neurologen bereits und es hat mir nichts eingebracht außer Behandlungen die mir schadeten und bei jedem Symptom den Stempel MS. Da es angeblich die progriente Verlaufsform ist gibt es auch (noch) kein zugelassenes Medikament. Unter Kortison haben sich alle meine Symptome verschlimmert und ich habe bleibende Schäden davon getragen.
Das muss bei dir nicht so sein. Aber die MS, sollte es eine sein, wird nicht weglaufen. Ich würde vorher alles mögliche abklären, bevor dir die Neurologen mit Angst und Druck dein Immunsystem unterdrücken. Das kannst du später auch noch und der Erfolg ist trotz vollmundiger Versprechungen eher zweifelhaft.
Ich darf dir vielleicht noch einen Link emfpehlen:
http://www.sallys-ms-cafe.de/Links/Links...rapie.html
Du musst ein bisschen runterscrollen, dann findest du viele Infos zum Thema Borreliose und MS. Es wird viel diskutiert aber etzendlich musst du selber herausfinden was mit dir nicht stimmt. Für Neurologen, insbesondere in Deutschland, ist die Neuroborreliose im Grunde kaum möglich und gut behandelbar. Das
bezweifel ich nach allem, was ich inzwischen gelesen habe. Es ist ein Glaubenskrieg, aber im Zweifel würde ich dazu raten eine Beahndlung vom Spezi zu versuchen.
Im letzten jahr gab es so etwas wie einen Borreliose-Hype im netz bei der MS. Mein Selbstversuch mir Doxycyclin deckte sich dabei mir dem, was einige andere bercihteten, aber lange nicht bei allen.
Zu beginn deutlche Verbesserungen, die aber nicht anhielten. Bei gepulster Therapie war dies reproduzierbar. Einen nachhaltigen Effekt konnte ich bisher nicht erzielen. Ich bin nun bei einem Spezi, der mir Mino + Quensyl verschrieben hat. Er ist optimistisch, ich leider nicht mehr.
Ich kann dir nur den Tipp geben, kümmere dich drum, je früher desto besser. Das bringt dir zumindest einen Erkenntnisgewinn.
Wenn die Behandlung der Borreliose dann keinen nachhaltigen Effekt erzielt kannst du immer noch den Weg der DGN gehen.
Was sonst noch. Kohlenhydratarme Kost und gesunde Fette. Das ist in jedem Fall gut und bei MS sogar inzwischen anerkannt hilfreich. Einer der wenigen Erkenntnisse die sich wie ein roter Faden durch die vielen Erfahrungs- und Forschungsberichte zieht. Wohl dem, der genug Kraft hat, das umzusetzten.
