[Wombat]

Da viele Lyme-Borreliose-Opfer auch zu Schwerbehinderten werden, ist ggf. auch diese Gruppe für Euch interessant:

https://www.facebook.com/groups/219592638506265/
Persönliches Budget für Schwerbehinderte

Hier erfahrt Ihr wichtige Infos zu Eurem Rechtsanspruch, mit dem Ihr Euch Hilfe organisieren und Euch Eure Selbstbestimmung erhalten könnt.

Ich selbst lag monatelang mit Lähmungserscheinungen hilflos im Bett, weil ich keine Ahnung davon hatte, daß es das PB gibt und daß es mir zusteht.

Die Behörden informieren einen in einigen Bundesländern nicht freiwillig darüber, deshalb haben wir es nun selbst in die Hand genommen und informieren die Leistungsberechtigten mit unseren Mitteln und Möglichkeiten.

(Sollte ich das nun an einer falschen Stelle gepostet haben, bitte ich die Administratoren, den Hinweis an die richtige Stelle zu verschieben.)

[johanna cochius]

Das stimmt, man muss alles selbst heraus bekommen.
Ich stecke gerade mitten in einem Umzug, auch was es da zu beachten gibt seitens der Sozialämter ist unglaublich. Auch das sagt einem keiner... Hätte ich einiges nicht durch Zufall heraus gefunden, hätte ich alles selbst finanzieren müssen.
Ich finde es manchmal schon entwürdigend, keiner kann was dafür das er krank wird und dann braucht es noch soviel Kraft, um sich mit dem Behördenkram auseinander zu setzen, oder eben mit den anderen Rechten als Pflegebedürftiger/Schwerbehinderter.

[Wombat]

Der Paragraphendschungel der Behörden und vor allem die Willkür der Sachbearbeiter sind eine echte Zumutung für kranke Menschen.