[micci]

Hallo Leute,

Die Deutsche Gesellschaft ME/CFS unterstützt die Forschung zum Thema welche Erfahrungen ME/CFS Erkrankte im, bzw. mit dem dt. Gesundheitssystem gemacht haben.
Ein spannendes Thema, wo auch nahezu jeder Borreliose Erkrankte seine (meist negativen) Erfahrungen dazu erleben musste.
Die Antworten können individuell gegeben werden, sind nicht zum Ankreuzen vorgegeben.

Wer also unter mit ME/CFS leidet, kann HIER online an der Studie teilnehmen 

LG,
micci