[Tolu]

Hallo Micci, vielen Dank für diese klaren Worte. Genau so ist es! Ich habe früher Leistungssport gemacht, 5 Semester Sport studiert, Radtouren in Canada, Bergsteigen in Mittelasien und Kaukasus. Mit MECFS gehen nicht mal Spaziergänge jetzt, obwohl mir Bewegung sehr fehlt, es bringt nur Zusammenbrüche. Da kann man vom Willen wollen, wie man will, der Körper sagt "nö". Ich habe auch den Verdacht bei mir, dass durch den Kollagenabbau die Bänder und Sehnen "ausgeleihert" sind ( nach Dr. K. Müller´s Video in der brandenburgischen SHG) und bei der Überlastung der Rücken-/Rumpfmuskulatur die Mastzellen getriggert werden und es zu MCAS " Anfällen" kommt. Kennt so was jemand und wenn ja, kann man was tun, außer streng darauf achten , nicht weit ( 500m bei mir) zu laufen und bei jeglichen Schmerzen im Rücken, sich sofort hinzulegen? Ich nehme jetzt lipos. Quercetin, denke ein klein wenig ist es besser geworden, aber die ca. 500m bleiben eine max."Grenze", wenns mir "gut" geht. Ansonsten Bett/Bad/Küche oder nur Bett....
Liebe Grüße, Tolu

[micci]

Hallo Tolu  
das mit den ausgeleierten Bändern und Sehnen kenne ich nur zugut. Ich habe auch den Verdacht, dass bei mir ein Ehlers Danlos Syndrom mit im Spiel ist, mit welchem bereits ein klinisch beobachteter Überlappungsbereich mit MECFS vorliegt, welcher besagt, dass Menschen mit von Natur aus "weicheren" oder instabilem Bindegewebe unter Umständen anfälliger für infektionsassoziierte chronische Erkrankungen sind.

Ich hatte letztes Jahr plötzlich eine Phase mit schmerzenden Bändern, die die Gelenke nicht mehr stabil hielten. Es waren Hand, Hüfte und Schulter betroffen. 
Ich habe angefangen Kollagen einzunehmen. Im Wechsel nehme ich 2 Produkte. Das eine mit Hyaluronsäure, Kollagen und Elastin und das andere mit den passenden Mineralstoffen, Silizium und Glucosamine. Nach 6 Wochen wurden die Schmerzen besser und nach einem halben Jahr waren sie weg. Alle!
Ich nehme es natürlich weiterhin. 

Mastzellattacken kenne ich auch, aber nicht durch Überlastung im Rückenbereich. Hast Du bereits andere Mastzellstabilisatoren ausprobiert? Viele von uns vertragen diese Mittel allerdings ganz schlecht, was die ganze Angelegenheit noch schwieriger macht.
Ich möchte im neuen Jahr Montelukast ausprobieren gegen MCAS. Es setzt bei den Leukotrienen an, welche bei mir erhöht gemessen wurden.

Es bleibt meistens ja eh nur ausprobieren und sich anhand von trial and error irgedwie durchzuhangeln 
LG
micci