[ole]

klar halte ich die symptome aus, die muskel-kopf-bauch-schmerzen. das ist nicht so schlimm, schlimm ist für mich die zusätzliche schwäche, denn durch die mya bin ich sowieso eingeschränkt, ein auf und ab, und kraftlosigkeit ist für mich am schwersten.

Wenn ich das richtig sehe, gibt es keine Wechsel- oder Nebenwirkung bei Ceftriaxon und Myasthenie. Demnach könnte die Schwäche ein Allgemeinsymptom durch den hoch dosierten Einsatz der Antibiotika sein.

Möglicherweise bekommst Du die Borrelien durch das Mittel erschlagen, so dass künftig wieder Cortison-Präparate gegen die Myasthenie eingesetzt werden könnten.

Da wäre es doch schön, wenn es klappen würde.

[Sunny]

hallo ole,

ja, cefriaxon ist fast das einzige ab, welches sich mit mya verträgt. denke auch, das es die reaktion auf das ab ist.

cortison ist so eine sache bei mir. in 5mg dosierung hat es geholfen ,d ie doppelbilder zu unterdrücken. eine ganz zeit lang ging das gut.
ende 2011 haben sie dann auf 60mg hochgesezt, weil es mjir schlechter ging, macht man so in der therapie. aber bei mir hat es das gegenteil bewirkt, ging voll in die hose.
wenn ich heute zurück denke, kann es ja sein, das ich dort shcon die auswirkungen der 1. zecke 2006 zu spüren bekam, und unter cortison fangen die doch quasi an "aufzublühen".
ich denke, das vielleicht der einsatz des hohen cortis meine beschwerden in folge der borrelien waren, und nicht der der myasthenie.

ich würde mich freuen, wenn meine mya nach der behandlung auch besser in den griff zu kriegen wäre, ich habe ja vielleicht "läuse und flöhe"
ich gelte nämlich bei der mya als therapiefraktär!

freut mich, das du dir mühe gemacht hast, die zusammnehänge zu sehen, ole

lg
sunny