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Der große Ärztesprüche-Thread
#21

Der Klassiker: ,,Nein, die positiven Borrelioseergebnisse haben nichts zu bedeuten. So viele Menschen haben diese Antikörper in sich, ich sicher auch, aber es bricht nicht aus.. Ich vermute eine psychische Ursache."
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Thanks given by: leonie tomate , Amrei , Luna , Hydrangea
#22

(13.05.2013, 15:15)Borri schrieb:  Der Klassiker: ,,Nein, die positiven Borrelioseergebnisse haben nichts zu bedeuten. So viele Menschen haben diese Antikörper in sich, ich sicher auch, aber es bricht nicht aus.. Ich vermute eine psychische Ursache."

Nunja...braucht halt alles seine Zeit - muß man nur wirken lassen. - anfang -

... auch du bist ein Teil des Wasser`s - das jeder Fisch zum schwimmen braucht...
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Thanks given by: Borri , Stahlkocher , urmel57 , Amrei , Luna
#23

Nicht wirklich ignorant oder unterstellend, aber so herzerfrischend ehrlich, dass ich es auch dazu schreiben möchte:

Hausarzt:

Wissen Sie, der eine hat halt einfach mehr Scheisse von Gott mit bekommen, als der andere
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#24

Mein Hausarzt, der nicht an chron. Borreliose glaubt, hat mich zum Neurologen geschickt, damit dieser mal abklärt, ob ich mir meine ganzen Beschwerden nicht doch vielleicht nur einbilde.
Ich habe den Termin wahrgenommen, weil ich dachte, dass dieser vielleicht mal die neurologischen Auswirkungen der Borreliose durchchecken könnte, aber auch der Neurologe hält chron. Borreliose für erfunden.

Ich bin auch noch bei einem Spezi in Behandlung und bei dem Termin mit dem Neurologen war ich in der 4. Woche mit AB + Quensyl und mir ging es so gut wie seit vier Jahren nicht mehr, kein Grippegefühl mehr, keine Müdigkeit/Erschöpfung mehr.

Der Neurologe: "Sie brauchen kein Antibiotikum, sie brauchen ein Antidepressivum."
Ich: "Aber mir geht es doch jetzt viel besser, seit ich ABs nehme. Das spricht doch sehr für eine bakterielle Infektion."
Der Neurologe: "Das ist der Placebo-Effekt, glauben sie's mir."
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#25

Telefonat mit dem Rheumatologen:

Ich: Wie sehen denn die Laborwerte aus?
Er: Gut. Blutbild ok, Rheumamarker unauffällig.
Ich: Und die Borrelien-Antikörper?
Er: Sind vorhanden, aber da würd' ich nicht gleich 'ne Borreliose draus machen wollen.
Ich (gedacht): Musste auch nicht, wenns schon eine ist! *grummel*

"If you're going through hell - keep going." (Winston Churchill)
Schwester: "Herr Doktor, der Simulant in Zimmer 12 ist tot!"
Arzt: "Na jetzt übertreibt er aber."
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Thanks given by: anfang , leonie tomate , Amrei , Filenada , judy , Luna , Waldgeist
#26

1.Arzt (Allgemeinarzt) nach Ausbruch der Borreliose.Er macht einen ELISA Test, obwohl der Zeckenstich nur 1 Woche her ist.1 Woche später weigert er mir ein AB, weil ich keine AKs gegen Borrelien habe!

Für diejenigen, die es vielleicht noch nicht wissen: AKs gegen Borrelien werden erst 4 bis 6 Wochen nach der Übertragung vom Immunsystem gebildet!!!

2.Arzt (Internist).Ich komme auch zu ihm, weil ich hinter dieser starken "Grippe" mitten im Sommer eine Borreliose vermute.
-Er: "Sie haben kein EM (Erythema migrans = Wanderröte), also können Sie keine Borreliose haben!".
-Ich:" Aber laut wissentschaftlichen Untersuchungen haben nur 50% der Frischinfizierten ein EM!" (ich zeige ihm dabei die Leitlinien der Deutschen Borreliose Gesellschaft)
-Er holt ein Fachbuch, schlage es auf, lies die Seite über die Borreliose und sagt:" Sie haben Recht!"
und verschreibt mir Doxy 200 mg für 1 Woche!

Meine HÄ: ich biete ihr an, ihr das Buch von Dr.Hopf-Seidel zu lesen, um sich über die chronische Borreliose zu informieren.Ihre Antwort:"Die chronische Borreliose ist eine SEHR seltene Krankheit, deshalb will ich mich nicht damit befassen!" Durch Zufall habe ich erfahren, daß der Onkel meines Mannes seit einem Zeckenstich unter extremen Muskel-und Gelenkschmerzen leidet (er kann nur mit einem starken Morphinpräparat, einem Antidepressivum zum Herabsetzen der Schmerzschwelle und ein Schlafmittel einigermaßen gut leben).Seine Borreliose-Serologie war hochpositiv, er hat Doxy 200 mg 2 Wochen bekommen und hat seitdem keine Borreliose mehr...der Glückliche!

Die Tochter einer Nachbarin wurde in der Schwangerschaft infiziert, und hat eine Fascialisparese (Gesichtslähmung) ein paar Wochen nach dem Zeckenstich entwickelt (Hälfte des Gesichts).Es hat keinen Arzt interessiert.Erst der Kinderarzt, der seinen Sohn bei der U2 im Krankenhaus untersucht hat, hat eine Serologie bei Mutter und Kind veranlasst, die bei der Mutter hoch positiv war, imfolgedessen sie eine Infusion mit einem Antibiotikum (Cetotaxim oder Ceftriaxon) bekam.Sie lebt seitdem seit 15 Jahren beschwerdenfrei.Was wäre passiert, wenn diese Gesichtslähmung dem KIA nicht aufgefallen wäre und sie keine Antibiose bekommen hätte?

Im Bezug auf Hashimoto (seit 2005 erkrankt), ADHS (Diagnose meines Sohnes) und Nährstoffmängel könnte ich auch einen Roman schreiben.

LG und gute Besserung!

Sunflower
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Thanks given by: leonie tomate , Amrei , Luna , Waldgeist
#27

Ein Patient

ging zum Arzt und sagte ihm,
die Uniklinik hat empfohlen, mir einen neuen HA zu suchen.Icon_nixweiss

Der Arzt:
Suchen sie sich einen Arzt der den Darm behandeln kann.
Suchen sie sich einen Arzt der die Leber behandeln kann.
Suchen sie sich einen Arzt der die Borreliose behandeln kann.

Ich kann ihnen leider nicht helfen.Icon_hexefliegendfies
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Thanks given by:
#28

@Pia: er war zumindest ehrlich! Meine HÄ schiebt seit meiner postpartalen Depression (ausgelöst durch Hashimoto-> Schilddrüsenunterfunktion erst 1 Jahr später dank Hinweis meiner Psychotherapeutin-selbst erkrankt-diagnostiziert) alles auf die Psyche!

Und als ich nach 4 Wochen Amoxi (Frühstadium der Borreliose) immer noch nicht beschwerdenfrei war, fand ich die Antwort meines Internisten, es tue ihm Leid, daß er mir nicht helfen könne, einfach ehrlich und menschlich.Das ist mir tausend Mal lieber, als die psychosomatischen Ausreden meiner HÄ.

Ärzte sind einfach nur Menschen.Sie können einfach nicht alles wissen, alles können.Aber wenn dies der Fall ist, dann sollten sie es zumindest ehrlicherweise dem Patienten zugeben, statt ihm Pseudodiagnosen anzuhängen oder so tun, als ob sie eine Ahnung hätten.

LGSunflower
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#29

Einer meiner Spezis...
Guckt,macht tut-laboriert so vor sich hin..dann besprechung...
Ooh..oh..hilft nix meehr,kommt der Kopf ab! Aber ich mach mal langsam,sonst kann ich sie nichts mehr fragen...

Meist muß ich durch seine ganze maschinerie(ist Nuklearmediziner + SD-Spezialist).
Ausruf...Auaa - da müsen wir was machen-sonst kennen sie sich irgendwann selbst nicht mehr!
Die SD sollte total-OP werden.Nach X-untersuchungen...machen sie mal-
manche,die kamen nur noch ein paar tage zu mir,dann....
Habe sie heute noch-die SD,Thema verlief sang+klanglos im Sande und ich zuck heute noch. - anfang -

... auch du bist ein Teil des Wasser`s - das jeder Fisch zum schwimmen braucht...
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Thanks given by:
#30

Zitat:Ärzte sind einfach nur Menschen.Sie können einfach nicht alles wissen, alles können.

Sie tun aber meist so. Sad

Meine somatoforme Schmerzstörung wurde im Oktober l.J. operativ entfernt.Angry

Gruß - Rosenfan

Älter werden ist die einzige Möglichkeit länger zu leben!
Aber alt werden ist nichts für Feiglinge...


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Thanks given by: franzi87 , Hydrangea , Sunflower , Waldgeist


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