19.11.2012, 21:14
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 21.07.2013, 18:43 von ll Moderator ll.)
Borreliose-Selbsthilfegruppe Leipzig
Hiermit möchte ich Euch unsere Selbsthilfegruppe vorstellen und Euch zu unserem nächsten Termin am 22.11.2012 einladen.
(Letzter Termin in diesem Jahr!)
PC-Maus der SHG Leipzig
Wir sind ein kleiner Kreis von Betroffenen und suchen weitere Betroffene, die gern mit uns zusammenarbeiten möchten.
Auch Angehörige und Freunde sind herzlich willkommen.
Unser Flyer:
http://onlyme-aktion.org/wp-content/uplo...g_2012.pdf
Wir treffen uns:
jeden 4. Donnerstag im Monat (außer Juli/August und Dezember) um 19.00 Uhr im Rheumazentrum der Universitätsklinik Leipzig in der Liebigstr. 22 A (im „Haus am Park“, Zugang über Johannisallee, 1. Etage, Beratungsraum, Zimmer Nr. 139) zum Erfahrungs- und Informationsaustausch und zur Aussprache über
• medizinische Behandlungen und Erfolge
• Forschungsergebnisse
• Veröffentlichungen und Fachliteratur
oder zu Vorträgen von Spezialisten/Ärzten (z.T. Sonderveranstaltungen laut Bekanntgabe).
Mehrmals im Jahr nehmen Medizinstudenten als Praktikum bei uns teil.
Informationen erhaltet Ihr über:
Herrn Gert Schlegel (Leiter der Borreliose-SHG Leipzig)
E-Mail: Borreliose-leipzig@gmx.de
Was bewegt uns?
Bis vor kurzem waren die Lyme-Borreliose, ihre Früherkennung und ihre Therapiemöglichkeiten auch bei den Ärzten wenig bekannt. Bei den Betroffenen bringt der tägliche Kampf gegen die Schmerzen, Schwäche und abnorme Müdigkeit sowie die Ungewissheit über den Krankheitsverlauf starke psychische Belastungen. Das meist über Jahre dauernde Leiden führt nicht nur bei den Betroffenen zu mannigfaltigen Unsicherheiten und Problemen, sondern auch bei Angehörigen und am Arbeitsplatz.
Alle Gesundheitseinrichtungen können eine wichtige Rolle bei der frühen Diagnose und Behandlung der oft schwächenden und zerstörenden Krankheit spielen. Sie sollten ermutigt sein, mehr über diese Erkrankung zu erfahren und verdächtige Patienten genau untersuchen. In Zukunft ist es für alle wichtig, öfter an Borrelien bei psychosomatischen und arthritischen Symptomen zu denken. Aber leider wird von vielen Ärzten die Borreliose immer noch als „Modekrankheit“ oder rein psychosomatische Erscheinung abgetan oder der Patient als Simulant oder Hypochonder abgestempelt.
Unsere Ziele sind:
• Erfahrungs- und Informationsaustausch;
• bessere Lösung unserer Probleme in der Gruppe;
• ständige Suche nach neuen Therapien und Heilungschancen;
• Ärzte zu finden, die bereit sind, mit uns die Krankheit und ihre Folgen zu bekämpfen und uns auch nach erfolgter Antibiotikatherapie weiterhin zu betreuen;
• Öffentlichkeitsarbeit zur Aufklärung und Vorbeugung.
Rückblick letzte Sonderveranstaltung:
http://onlyme-aktion.org/borreliose-beri...g-leipzig/
Hiermit möchte ich Euch unsere Selbsthilfegruppe vorstellen und Euch zu unserem nächsten Termin am 22.11.2012 einladen.
(Letzter Termin in diesem Jahr!)
PC-Maus der SHG Leipzig
Wir sind ein kleiner Kreis von Betroffenen und suchen weitere Betroffene, die gern mit uns zusammenarbeiten möchten.
Auch Angehörige und Freunde sind herzlich willkommen.
Unser Flyer:
http://onlyme-aktion.org/wp-content/uplo...g_2012.pdf
Wir treffen uns:
jeden 4. Donnerstag im Monat (außer Juli/August und Dezember) um 19.00 Uhr im Rheumazentrum der Universitätsklinik Leipzig in der Liebigstr. 22 A (im „Haus am Park“, Zugang über Johannisallee, 1. Etage, Beratungsraum, Zimmer Nr. 139) zum Erfahrungs- und Informationsaustausch und zur Aussprache über
• medizinische Behandlungen und Erfolge
• Forschungsergebnisse
• Veröffentlichungen und Fachliteratur
oder zu Vorträgen von Spezialisten/Ärzten (z.T. Sonderveranstaltungen laut Bekanntgabe).
Mehrmals im Jahr nehmen Medizinstudenten als Praktikum bei uns teil.
Informationen erhaltet Ihr über:
Herrn Gert Schlegel (Leiter der Borreliose-SHG Leipzig)
E-Mail: Borreliose-leipzig@gmx.de
Was bewegt uns?
Bis vor kurzem waren die Lyme-Borreliose, ihre Früherkennung und ihre Therapiemöglichkeiten auch bei den Ärzten wenig bekannt. Bei den Betroffenen bringt der tägliche Kampf gegen die Schmerzen, Schwäche und abnorme Müdigkeit sowie die Ungewissheit über den Krankheitsverlauf starke psychische Belastungen. Das meist über Jahre dauernde Leiden führt nicht nur bei den Betroffenen zu mannigfaltigen Unsicherheiten und Problemen, sondern auch bei Angehörigen und am Arbeitsplatz.
Alle Gesundheitseinrichtungen können eine wichtige Rolle bei der frühen Diagnose und Behandlung der oft schwächenden und zerstörenden Krankheit spielen. Sie sollten ermutigt sein, mehr über diese Erkrankung zu erfahren und verdächtige Patienten genau untersuchen. In Zukunft ist es für alle wichtig, öfter an Borrelien bei psychosomatischen und arthritischen Symptomen zu denken. Aber leider wird von vielen Ärzten die Borreliose immer noch als „Modekrankheit“ oder rein psychosomatische Erscheinung abgetan oder der Patient als Simulant oder Hypochonder abgestempelt.
Unsere Ziele sind:
• Erfahrungs- und Informationsaustausch;
• bessere Lösung unserer Probleme in der Gruppe;
• ständige Suche nach neuen Therapien und Heilungschancen;
• Ärzte zu finden, die bereit sind, mit uns die Krankheit und ihre Folgen zu bekämpfen und uns auch nach erfolgter Antibiotikatherapie weiterhin zu betreuen;
• Öffentlichkeitsarbeit zur Aufklärung und Vorbeugung.
Rückblick letzte Sonderveranstaltung:
http://onlyme-aktion.org/borreliose-beri...g-leipzig/
