08.11.2016, 13:33
Habe verstanden Regi + (#40)
Möchte aber noch einmal einige Hinweise geben, warum ich einiges anders sehe.
Ich benutzte den Begriff Wendehals hin und wieder hier im Forum, das würde ich eigentlich auch heute tun.
Doch ich sehe darin nicht mehr so wirklich Sinn.
Es ist vieles gesagt, seit Jahren, hier im 1. Zitat etwas dem ich ausdrücklich zustimmen möchte.
Der Glaube an die Gutmenschen aus der 1./2. Generation nach "borrelia burgdorferi" ist nicht real, meine ich.
http://www.srf.ch/sendungen/puls/koerper...gesichtern
Etwas über Herrn Schust.
http://onlyme-aktion.org/wp-content/uplo...eliose.pdf
1998 wurde nicht nur geredet ...
http://www.borreliose.de/html/index.php?...me=Printer
Das war im Jahr 2002
(Wenn es nicht die Würzburger Studie ist. Wird auch diese gern von Ärzten bemüht. Auch noch 2016 in Deutschland)
http://www.zeckenliga.ch/wissen/medizini...index.html
2014 war es dann Zeit für eine neue Leitlinie der ILADS.
http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=6292
Alles Gute
fischera
- Spaulding könnte überall sein, ist es aber nicht -
https://books.google.de/books?id=X53tAgA...nd&f=false
Möchte aber noch einmal einige Hinweise geben, warum ich einiges anders sehe.
Ich benutzte den Begriff Wendehals hin und wieder hier im Forum, das würde ich eigentlich auch heute tun.
Doch ich sehe darin nicht mehr so wirklich Sinn.
Es ist vieles gesagt, seit Jahren, hier im 1. Zitat etwas dem ich ausdrücklich zustimmen möchte.
Der Glaube an die Gutmenschen aus der 1./2. Generation nach "borrelia burgdorferi" ist nicht real, meine ich.
Zitat:Günther Schust, SatteldorfAus:
Dienstag, 05.05.2015, 20:03
„Die Kontroverse in der Lyme-Krankheitsforschung ist eine beschämende Angelegenheit. Die ganze Sache ist politisch verdorben. Das Geld geht an Leute, die in den vergangenen 30 Jahren immer das Gleiche hervorgebracht haben, nämlich nichts.“ Zitat Dr. Willy Burgdorfer †, Entdecker der borrelia burgdorferi und Ehrenmitglied der Deutschen Borreliose Gesellschaft Quelle: US Dokumentar Kinofilm „Under our skin“ Mehr muss man dazu nicht sagen!
http://www.srf.ch/sendungen/puls/koerper...gesichtern
Etwas über Herrn Schust.
http://onlyme-aktion.org/wp-content/uplo...eliose.pdf
1998 wurde nicht nur geredet ...
Zitat:Selbsthilfegruppen werden aktiv. Lesen Sie: dpa-Nachricht bezüglich der Gründung des Bundesverbandes der deutschen Borreliose-Selbsthilfegruppen Adressen von Selbsthilfegruppen im deutschsprachigen Raum Artikel aus der Rheinischen Post, geschrieben von einer Betroffenen Artikel in der TAZ vom 19. 9. 98 (Suchen Sie nach Borreliose!) Wie andere Borreliose-Selbsthilfegruppen informieren Links Weiterhin verweise ich auf folgende WWW-Seiten, wenngleich die unter manchen Adressen gemachten Therapieempfehlungen aufgrund eigener Erfahrung als auch durch den Kontakt anderer an Lyme-Borreliose Erkrankter nicht immer geteilt werden: Deutschsprachig Ein deutscher Server mit den wichtigsten Dokumenten Übersichtsseite an der Universität Heidelberg Diagnostische Hinweise des Experten Burrascano in deutscher Übersetzung(11. Auflage) Diagnostische Hinweise des Experten Burrascano in deutscher Übersetzung(12. Auflage) Hassler, ein deutscher Experte zum Thema Borreliose Informationsseite der Charite in Berlin Informationsseite eines Schweizer Arztes Zur Borreliose-SerologieAus:
http://www.borreliose.de/html/index.php?...me=Printer
Das war im Jahr 2002
(Wenn es nicht die Würzburger Studie ist. Wird auch diese gern von Ärzten bemüht. Auch noch 2016 in Deutschland)
Zitat:Unserer Meinung nach fällt der Artikel von Klempner et al. zu der von den National Institutes of Health in Auftrag gegebenen Studie einer Reihe miteinander zusammenhängender Irrtümer zum Opfer. Die Studie verfehlt von vornherein ihr Ziel, eine Langzeit-, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Antibiotikatherapie-Studie für Patienten mit chronischer Lyme-Borreliose zu sein, aus dem einfachen Grund, weil sie keine langfristige Antibiotikatherapiestudie ist. Nach solch einem unheilvollen Start sind viele nachfolgende Aspekte der Arbeit in gleicher Weise mit einem Makel behaftet: angefangen bei den Auswahlkriterien für die Teilnahme über die suboptimale antibiotische Behandlung, die Vernachlässigung der Borrelien-Mikrobiologie, die falsch dargestellte und fehlerhafte Datenanalyse bis hin zum Fehlen des kompletten Datensatzes. Die amerikanische Öffentlichkeit hat diese Forschungsarbeit finanziert und die Erhebung signifikanter Daten ermöglicht. Diese Daten, die möglicherweise dazu beigetragen hätten, viele Aspekte der Erkrankung zu beschreiben, wurden jedoch in der Veröffentlichung der Studienergebnisse nicht vollständig dargestellt. Die Öffentlichkeit muss über alle Labordaten, die von Klempner et al. erhoben wurden, informiert werden.Aus:
http://www.zeckenliga.ch/wissen/medizini...index.html
2014 war es dann Zeit für eine neue Leitlinie der ILADS.
http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=6292
Alles Gute
fischera
- Spaulding könnte überall sein, ist es aber nicht -
https://books.google.de/books?id=X53tAgA...nd&f=false