06.03.2017, 08:59
Hallo zusammen
Ich verfolge die Beiträge im Forum schon seit längerer Zeit und möchte mich nun endlich auch einbringen.
Bei mir wurde vorletzte Woche nach jahrelangem Ärztemarathon und Rätselraten (was die meisten von Euch ja kennen...) mittels LTT die Borreliose nachgewiesen. Bei mir ist es Stadium III Neuroborreliose (Hell on Earth!!!). Ich bin bei einem der wenigen Borri-Spezialisten in der Schweiz und versuche es nun auch mittels IHHT.
Ich habe letzten Herbst bereits eine 6 Wochen IHHT mit 3 Sitzungen pro Woche gemacht, allerdings um meine katastrophalen Mitochondrienwerte aufzubessern. Zuerst gab es eine heftige Herx für einige Tage, danach ging es aber rasch Aufwärts. Ich hatte endlich wieder mehr Energie und konnte Spaziergänge etc. machen, was vorher jahrelang nicht möglich war. Allerdings nur bis Woche 5... Dann bekam ich einen grossen "Schub" und es war wieder fast so schlecht wie vorher. Nach der 6. Woche Therapie ging es 1 Woche und meine Leistungsfähigkeit war wieder auf dem Stand von vor der Therapie (von Tag zu Tag schlechter). Ich hatte damals schon den Verdacht, dass es ein Borri-Schub war aufgrund der IHHT-Therapie-Auslegung auf die Mitochondrien (die Einstellung der IHHT bei Mitochondrien begünstigt ja das Milieu für die Borri-Bakterien). Danach ging es weiter abwärts mit nochmaligen "Schub" im Dezember.
Nun mache ich seit 2 Wochen wieder IHHT (3x pro Woche), aber durch die positive Diagnose natürlich auf die Borreliose ausgelegt. Momentan geht es mir eher schlechter, es fühlt sich an wie eine Dauer-Herx... (werde den Doc mal fragen, ob wir auf 2x/Woche reduzieren sollen, damit die Abfallstoffe besser ausgeweitet werden können). Zusätzlich habe ich auch Vit C Infusionen und div. Mineralstoffe (Aufbau und Ausleitung). Wie genau bei mir die Einstellungen sind kann ich nicht sagen, aber mein Doc hat bereits grosse Erfahrung mit IHHT und Borreliose. Vertraue da voll auf Ihn. Aber es braucht bei mir sicher seehr viel Geduld und Sitzungen...
Bei mir kommt dazu, dass ich jeweils für die 6 Wochen in ein Hotel/Appartment ziehen muss, da der Doc weit weg ist von meinem Wohnort. Glücklicherweise helfen mir meine Eltern, da ich (wie ja auch viele hier im Forum) finanziell am Ende bin (Sozialhilfe)... Aber ich muss mir jetzt schon überlegen, ob ich nicht doch auf Antibiotika umsteigen muss wegen der Finanzen. Würde lieber mal für einige Monate mit der IHHT weitermachen und nur auf die AB zurückgreifen, wenn die IHHT keine Wirkung zeigen sollte. Mal den ersten 6 Wochen Therapie Block abwarten...
Liebe Grüsse
Ich verfolge die Beiträge im Forum schon seit längerer Zeit und möchte mich nun endlich auch einbringen.
Bei mir wurde vorletzte Woche nach jahrelangem Ärztemarathon und Rätselraten (was die meisten von Euch ja kennen...) mittels LTT die Borreliose nachgewiesen. Bei mir ist es Stadium III Neuroborreliose (Hell on Earth!!!). Ich bin bei einem der wenigen Borri-Spezialisten in der Schweiz und versuche es nun auch mittels IHHT.
Ich habe letzten Herbst bereits eine 6 Wochen IHHT mit 3 Sitzungen pro Woche gemacht, allerdings um meine katastrophalen Mitochondrienwerte aufzubessern. Zuerst gab es eine heftige Herx für einige Tage, danach ging es aber rasch Aufwärts. Ich hatte endlich wieder mehr Energie und konnte Spaziergänge etc. machen, was vorher jahrelang nicht möglich war. Allerdings nur bis Woche 5... Dann bekam ich einen grossen "Schub" und es war wieder fast so schlecht wie vorher. Nach der 6. Woche Therapie ging es 1 Woche und meine Leistungsfähigkeit war wieder auf dem Stand von vor der Therapie (von Tag zu Tag schlechter). Ich hatte damals schon den Verdacht, dass es ein Borri-Schub war aufgrund der IHHT-Therapie-Auslegung auf die Mitochondrien (die Einstellung der IHHT bei Mitochondrien begünstigt ja das Milieu für die Borri-Bakterien). Danach ging es weiter abwärts mit nochmaligen "Schub" im Dezember.
Nun mache ich seit 2 Wochen wieder IHHT (3x pro Woche), aber durch die positive Diagnose natürlich auf die Borreliose ausgelegt. Momentan geht es mir eher schlechter, es fühlt sich an wie eine Dauer-Herx... (werde den Doc mal fragen, ob wir auf 2x/Woche reduzieren sollen, damit die Abfallstoffe besser ausgeweitet werden können). Zusätzlich habe ich auch Vit C Infusionen und div. Mineralstoffe (Aufbau und Ausleitung). Wie genau bei mir die Einstellungen sind kann ich nicht sagen, aber mein Doc hat bereits grosse Erfahrung mit IHHT und Borreliose. Vertraue da voll auf Ihn. Aber es braucht bei mir sicher seehr viel Geduld und Sitzungen...
Bei mir kommt dazu, dass ich jeweils für die 6 Wochen in ein Hotel/Appartment ziehen muss, da der Doc weit weg ist von meinem Wohnort. Glücklicherweise helfen mir meine Eltern, da ich (wie ja auch viele hier im Forum) finanziell am Ende bin (Sozialhilfe)... Aber ich muss mir jetzt schon überlegen, ob ich nicht doch auf Antibiotika umsteigen muss wegen der Finanzen. Würde lieber mal für einige Monate mit der IHHT weitermachen und nur auf die AB zurückgreifen, wenn die IHHT keine Wirkung zeigen sollte. Mal den ersten 6 Wochen Therapie Block abwarten...
Liebe Grüsse