[Markus]

So pi mal Auge müssten die Forschungsausgaben eigentlich bekannt sein. Es wird nicht allzu viel sein. Ich bin etwas von der Open Medicine Foundation und Ron Davis inspiriert.

Davis ist emeritierter Stanford-Prof und einer der führenden Genetiker weltweit. Sein Sohn ist sehr schwer an CFS erkrankt und liegt im Grunde im Sterben, wenn man die Berichte liest. Davis ist getrieben eine Lösung für CFS zu finden und seinem Sohn (und damit vielen anderen) das Leben zu retten. Er hat ein Team von Experten zusammengestellt und sie finanzieren sich gegenwärtig glaube ich nur aus Spendengeldern. Der Vorteil an der Truppe ist, dass hier massiv auf Lösung fokussiert wird, nicht auf akademisches Tamtam und Reputation, Scientific Correctness dürfte da auch kein Thema sein.

Da Davis um seinen Sohn kämpft, ist nicht nur die Integrität gesichert, es geht sogar - würde ich sagen - so weit, dass niemand Davis aufhalten wird können, außer man bringt ihn über den Jordan. Diese Kompetenz, der Fokus und die Unbeirrbarkeit sind das Umfeld, das man braucht, um Lösungen zu finden. Sowas bräuchte es für die Borre auch bzw. wird von der CFS-Forschung möglicherweise was für uns abfallen. Mich würde halt mal interessieren, um was für Beträge es in der Forschung geht. Die Kosten für Laborequipment sind ja massiv. Falls man das Equipment der Uni-Institute nutzen dürfte und nur Personalkosten anfallen, wäre das ja ne ganz andere Hausnummer und man könnte mit ein paar Millionen und ein paar PhD-Studenten und einer Art Supervisor schon eine Menge machen.