[LeChuck]

@Luddi: IgG i.v. kostet nach meinen Informationen 4000EUR/Monat... und niemand würde mir dafür eine Indikation geben. Die Charite sagt mir, dass nur ca. bei 50% der an CFS Erkrankten dadurch eine (leichte) Verbesserung verspürten... und bei den anderen sogar eine Verschlechterung! Mir wurde davon abgeraten. Ich bin in Email Kontakt mit Dr. XXX. Und ich habe (derzeit) keinen IgG Mangel (bin knapp im Referenzbereich).
Die XXX hat scheinbar einen neuen Marker gefunden... man möchte mir aber noch nichts darüber sagen da es noch im "Forschungsstadium" ist.
Lediglich, was tatsächlich bei CFS zu helfen scheint ist Immunadsorption. Das scheint einige sogar wieder fast hergestellt zu haben! Nur: das ist ebenfalls noch im Forschungsstadium und soll vielleicht ab nächstem Jahr allen zur Verfügung stehen. Aber: ich bin immer sehr vorsichtig mit solchen Aussagen, denn es dauert mit so einer Zulassung immer viel länger als man glaubt. Bis die Kassen mal was übernehmen...das dauert Jahre. Gerade hier im bekackten Deutschland. Mich nervt dieses Land hier nur noch. Andere Länder sind schon viel weiter! Deutschland war um 1900 mal führend in der Medizin. Jetzt hinken wir nur noch hinterher. Es wird einfach nicht genügend Gelder für Forschung bereit gestellt sagt die Charite. Für so ein angeblich tolles und fortschrittliches Land einfach nur ein Armutszeugnis...
Genauso mit der B. Deutschland ist nur noch ein Entwicklungsland was Medizin und anderes angeht. Unsere Regierung (Mutti) ist ein Witz. Man könnte so viel Geld in die Hand nehmen... aber die Pharmaindustrie würde nicht genügend an Menschen wie uns verdienen.
Es scheint aussichtslos. Ich könnt euch alle wirklich glücklich schätzen dass ihr "nur" B habt (nicht denken, dass ich irgendwas verharmlose möchte ich kenne alle B Symptome und das ist schon scheisse genug)... aber als dann noch bei mir das CFS hinzu kam... gingen bei mir alle Lichter aus. Buchstäblich. Meine Zellen verlieren immer mehr ab Kraft. Ich werde innerlich zerfressen. Das kann ich spüren. Ernsthaft. Ich spüre das... wie mein System kämpft. Jeden Tag. Jede Minute. Mein Immunsystem scheint mittlerweile gute Zellen als Feinde anzusehen und bekämpft sich selbst. Das ist sowas von asozial. Ich sage es euch. Zelltod. Ich werde mich bald gar nicht mehr bewegen können. Ich war Sportler! Jetzt bin ich nur noch ein Schatten meiner selbst.
Ich kämpfe weiter. Mir bleibt nichts anderes übrig. Meine Pflegeperson sagte mal zu mir ich sei so stark...er hätte sich an meiner Stelle schon längst das Leben genommen. Was soll ich mit so einer Aussage anfangen? Aber eigentlich hat er recht. Aber ich weigere mich. Ich kämpfe bis zum Ende! Ich gebe nicht auf!! Ja. Ich bin stark. Aber es wird mit jedem Tag schwerer. Diese grässliche Ohnmacht... nichts tun zu können... einfach asozial...
Olli

Edit:
Noch immer ist das Nennen von Arzt- und Kliniknamen im Zusammenhang mit Aussagen derselben in diesem Forum unerwünscht.
Das verlinken der Forenregeln kann ich mir wohl sparen, die habe ich Dir oft genug nahegelegt. Bitte halte Dich nun daran.

Gruß, Moderator.