[johanna cochius]

Mastzellen gehören zum Immunsystem. Leider bekommen viele Betroffene mit unseren Erkrankungen eine Aktivierung der Mastzellen.
Das führt zu vielen Symptomen, da der Körper (Histamin spielt da auch eine Rolle) auf viele Reize negativ reagiert.
U.a. Medikamente, Hitze/Kälte, Stress, Narkosen, Nahrungsmittel etc. pp.
Es gibt eine Reihe an Medis die man bei bei der Erkrankung ausprobieren kann.
Cetirizin ist nur eines davon, ich empfehle es generell ganz gerne, da einige Borreliosepatienten davon profitieren.
Ich würde es einfach ausprobieren.

was tatsächlich bei CFS zu helfen scheint ist Immunadsorption.

und soll vielleicht ab nächstem Jahr allen zur Verfügung stehen

Diese Immunadsorptionsstudie fand mit 10 Probanden statt. Ich war eine davon.
Mir geht es seitdem nochmal deutlich schlechter, was wahrschl. an meiner Mastzellerkrankung liegt, die damals noch nicht diagnostiziert war.

Das dieses extrem teure Verfahren evtl. allen Betroffenen zur Verfügung gestellt wird glaube ich niemals.
Zudem nicht alle die bei uns gefundenen Autoantikörper haben.
Die Kapazität dafür gibt es auch überhaupt nicht...

könnt euch alle wirklich glücklich schätzen dass ihr "nur" B habt (

Wieso nimmst du das an?
Die meisten hier haben nicht nur Borreliose...

Ich z.B. habe/hatte?

Borreliose und einige Ko-Infektionen
Hohe Antikörper auf einige Viren
Pet Ct V.a. parasitäres Geschehen
Hashimoto
Asthma
Leaky Gut
Funktionelle Autoantikörper Erkrankung
Schwere Immundefiziens incl. vollst. MBL Mangel
Monoklonales MCAS mit sehr seltener KIT Mutation
CFS für mich Verlegenheitsdiagnose
Fibro " " "

usw.

Ich kämpfe bis zum Ende! Ich gebe nicht auf!! Ja. Ich bin stark. Aber es wird mit jedem Tag schwerer. Diese grässliche Ohnmacht... nichts tun zu können

Ich kann das besser nachvollziehen als mir lieb ist. Und du bist nicht alleine damit!
Aber, wir tun doch etwas, wir geben nicht auf!!!