27.11.2018, 12:43
Es gibt auch TV beiträge dazu.
https://www.ardmediathek.de/tv/Reportage...d=58079954
https://www.ardmediathek.de/tv/Hart-aber...d=58092280
https://www.ndr.de/fernsehen/sendungen/4...40104.html
(Ca. ab Minute 40 geht es um Leilinien, S3 NB und ihre Autoren erschienen sofort in meinem Hinterkopf.
Hier der Link zum Dr.
https://www.leitlinienwatch.de/ )
Aus einem Kommentar von mir zu dem Thema. Es ist ein seit Jahren praktizierter "Menschenversuch" der Industrie, mit Wissen und Unterstützung der Politik.
"Wer mit gebrochenen Hüftprotesen selbst oder im persönlichem Umfeld konfrontiert war, der könnte sich die Frage stellen
wo ist der Unterschied zu den Folterknechten aus dem Mittelalter.
Diese Anschuldigung ist hart, mir bewußt.
Wer aber die Problematik seit Jahren verfolgt, wer weiß wie die Zulassungspraxis solcher Produkte erfolgt, welch menschliches Leid sich hinter solch einer SAUEREI verbergen kann, der fragt sich folgendes.
Wie kann es sein, dass nach vielen Vorfällen schon vor vielen Jahren, die EU und ihre Mitgliedsstaaten nach 5 Jahren Beratung ein neues Gesetz 2017 verabschiedeten was fast keine Veränderungen bezüglich der Patientensicherheit beinhaltet. (Zeitbomben werden weiterhin in Menschen implantiert, implantiert bleiben)
Deutschland soll da wieder einmal in der 1. Reihe gegen Veränderungen gewesen sein!
(Glyphosat läßt grüßen)
"Etwa ein Drittel der 2004 bis 2008 implantierten Gelenke sei fehlerhaft, etliche müssten ersetzt werden, teilte der Regionalverbund kirchlicher Krankenhäuser (RkK) am Montag mit. Schuld sei das Material der Prothese."
Mehr:
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mediz...80999.html
2001
"Frühere Studien hatten ergeben, dass es bei jedem fünften Patienten mit permanent implantiertem Herzschrittmacher zu einer Infektion des Implantats mit Staphylokokken oder anderen Bakterien kommt. Eine schwere Erkrankung mit oft tödlichem Ausgang ist die Folge. Andere Forscher konnten nachweisen, dass solche Infektionen mit ähnlicher Häufigkeit auch bei Gelenksprothesen und anderen Dauerimplantaten auftreten."
Aus:
https://www.wissenschaft.de/umwelt-natur...fektionen/
"Ein weiteres Problem sind Defekte und Elektrodenbrüche an Herzschrittmacher- und ICD-Sonden, die oft nach vielen Jahren einen Elektrodenwechsel erforderlich machen.
Komplikationen bei nahezu jeder zehnten Implantation eines Herzschrittmachers "
Mehr:
https://www.der-arzneimittelbrief.de/nac...ttmachers/
und, und, und.
2017 EU und ihre Länder, nur ein Hinweis wie sich die Lobbyisten wieder zu lasten der Menschen durchgesetzt haben.
"Ja. Alle MDD-Zertifikate bleiben weiterhin gültig, bis sie ablaufen oder bis zu vier Jahre nach der Antragstellung (Mai oder Juni 2024), je nachdem, welcher Zeitpunkt zuerst eintritt, außer, sie werden zurückgenommen. Zertifikate, die nach Anhang IV der Medizinprodukterichtlinie oder nach Anhang 4 der Richtlinie für aktive implantierbare Medizinprodukte ausgestellt wurden, bleiben jedoch gültig, bis sie ablaufen oder bis zu zwei Jahre nach der Antragstellung (Mai oder Juni 2022), ... "
https://www.emergobyul.com/de/blog/2017/...verordnung
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.d...egeln-fuer
https://www.ardmediathek.de/tv/Reportage...d=58079954
https://www.ardmediathek.de/tv/Hart-aber...d=58092280
https://www.ndr.de/fernsehen/sendungen/4...40104.html
(Ca. ab Minute 40 geht es um Leilinien, S3 NB und ihre Autoren erschienen sofort in meinem Hinterkopf.
Hier der Link zum Dr.
https://www.leitlinienwatch.de/ )
Aus einem Kommentar von mir zu dem Thema. Es ist ein seit Jahren praktizierter "Menschenversuch" der Industrie, mit Wissen und Unterstützung der Politik.
"Wer mit gebrochenen Hüftprotesen selbst oder im persönlichem Umfeld konfrontiert war, der könnte sich die Frage stellen
wo ist der Unterschied zu den Folterknechten aus dem Mittelalter.
Diese Anschuldigung ist hart, mir bewußt.
Wer aber die Problematik seit Jahren verfolgt, wer weiß wie die Zulassungspraxis solcher Produkte erfolgt, welch menschliches Leid sich hinter solch einer SAUEREI verbergen kann, der fragt sich folgendes.
Wie kann es sein, dass nach vielen Vorfällen schon vor vielen Jahren, die EU und ihre Mitgliedsstaaten nach 5 Jahren Beratung ein neues Gesetz 2017 verabschiedeten was fast keine Veränderungen bezüglich der Patientensicherheit beinhaltet. (Zeitbomben werden weiterhin in Menschen implantiert, implantiert bleiben)
Deutschland soll da wieder einmal in der 1. Reihe gegen Veränderungen gewesen sein!
(Glyphosat läßt grüßen)
"Etwa ein Drittel der 2004 bis 2008 implantierten Gelenke sei fehlerhaft, etliche müssten ersetzt werden, teilte der Regionalverbund kirchlicher Krankenhäuser (RkK) am Montag mit. Schuld sei das Material der Prothese."
Mehr:
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mediz...80999.html
2001
"Frühere Studien hatten ergeben, dass es bei jedem fünften Patienten mit permanent implantiertem Herzschrittmacher zu einer Infektion des Implantats mit Staphylokokken oder anderen Bakterien kommt. Eine schwere Erkrankung mit oft tödlichem Ausgang ist die Folge. Andere Forscher konnten nachweisen, dass solche Infektionen mit ähnlicher Häufigkeit auch bei Gelenksprothesen und anderen Dauerimplantaten auftreten."
Aus:
https://www.wissenschaft.de/umwelt-natur...fektionen/
"Ein weiteres Problem sind Defekte und Elektrodenbrüche an Herzschrittmacher- und ICD-Sonden, die oft nach vielen Jahren einen Elektrodenwechsel erforderlich machen.
Komplikationen bei nahezu jeder zehnten Implantation eines Herzschrittmachers "
Mehr:
https://www.der-arzneimittelbrief.de/nac...ttmachers/
und, und, und.
2017 EU und ihre Länder, nur ein Hinweis wie sich die Lobbyisten wieder zu lasten der Menschen durchgesetzt haben.
"Ja. Alle MDD-Zertifikate bleiben weiterhin gültig, bis sie ablaufen oder bis zu vier Jahre nach der Antragstellung (Mai oder Juni 2024), je nachdem, welcher Zeitpunkt zuerst eintritt, außer, sie werden zurückgenommen. Zertifikate, die nach Anhang IV der Medizinprodukterichtlinie oder nach Anhang 4 der Richtlinie für aktive implantierbare Medizinprodukte ausgestellt wurden, bleiben jedoch gültig, bis sie ablaufen oder bis zu zwei Jahre nach der Antragstellung (Mai oder Juni 2022), ... "
https://www.emergobyul.com/de/blog/2017/...verordnung
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.d...egeln-fuer