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Heterodox and Orthodox Discourses in the Case of Lyme Disease: A Synthesis of Argumen
#3

Die engen Definitionen in den IDSA Medical Guidelines haben wirtschaftliche und medizinische Konsequenzen für die Patienten:
Eine einflussreiche medizinische Gesellschaft betrachtet die Lyme-Borreliose als „selten“ und hat restriktive Behandlungsrichtlinien erlassen. Unsere Studie gibt Anlass zur Sorge, dass diese Einschränkungen zu einer verzögerten und unzureichenden Behandlung von Patienten mit Lyme-Borreliose führen, was zu einer gleichzeitigen Verringerung des gesundheitlichen Nutzens und zu einem Anstieg der wirtschaftlichen Kosten führt. Unsere Ergebnisse deuten daher darauf hin, dass in den USA ein erheblicher Reformbedarf bei der Behandlung der Lyme-Borreliose besteht. (S. 70)
Dieser Text wirft die Frage der Rechenschaftspflicht auf, da die Einschränkungen, die den Klinikern durch diese Leitlinien auferlegt werden, nicht den Bedürfnissen aller Patienten zu entsprechen scheinen. Johnson et al. (2011) argumentieren, dass Ärzte in ihrer größeren Rechenschaftspflicht gegenüber der Gesellschaft insgesamt versagen.

Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.

Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“
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Thanks given by: urmel57


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