21.07.2019, 16:35
Wow, Biblio, Du bist eine Wucht!
Bleib dran, aber warte nicht noch mal vier Jahre.
Ich selbst plane meine Geschichte an eine grosse Zeitschrift zu senden. Leider sind alle in den Ferien und ich muss mich gedulden bis 22. 07. Ich schreibe mal alles auf auch auf die Problematik IDSA / ILADS, prominente Beispiele, etc. und versuche schon alles aufzubereiten, damit die Journalisten, nur noch nachprüfen können. Habe die Erfahrung gemacht, dass wenn man den Leuten die Wege ebnet, sie sie leichter gehen.
Falls jemand Interesse hat, mit seiner Geschichte mitzumachen, schreibt mir per PN. Persönliche Erfahrungen sind sicher sehr wichtig.
Es muss sich jetzt was tun!
Bleib dran, aber warte nicht noch mal vier Jahre.
Ich selbst plane meine Geschichte an eine grosse Zeitschrift zu senden. Leider sind alle in den Ferien und ich muss mich gedulden bis 22. 07. Ich schreibe mal alles auf auch auf die Problematik IDSA / ILADS, prominente Beispiele, etc. und versuche schon alles aufzubereiten, damit die Journalisten, nur noch nachprüfen können. Habe die Erfahrung gemacht, dass wenn man den Leuten die Wege ebnet, sie sie leichter gehen.
Falls jemand Interesse hat, mit seiner Geschichte mitzumachen, schreibt mir per PN. Persönliche Erfahrungen sind sicher sehr wichtig.
Es muss sich jetzt was tun!
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“