(01.10.2019, 22:22)Towanda schrieb: Liebe Birgit.
Wie man sehen kann bist du noch nicht so lange hier angemeldet.
Ganz unter uns: was hast du erwartet. Du hast noch keine einzige. Nachricht von dir hier platziert, ausser der mit deinem Erfolgserlebnis mit dem Zapper. Wir konnten also deine Geschichte nicht über eine gewisse Zeit miterleben.
Dann schreibst du eine kurze Zusammenfassung und sagst, dass dich der Zapper therapiert hat.
Und das in einem Forum, in dem sich Menschen tummeln, die echt abgebrüht sind wenn irgendjemand kommt mit “dies und jenes Werkzeug” hat es gebracht, jetzt bin ich Symptomfrei
Das ist primär nichts persönliches, daher bewirft dich auch keiner mit irgendwas.
Dein allererster Post tönt aber schon sehr ungenau, wenn du zb. schreibst „haben wir festgestellt“ wer ist wir? Dein Arzt? Dein Spezi? Alte Blutwerte? Warum keine Neuen? Du wurdest sogar blind? Alles ein bisschen viel und zu ungenau erzählt.
Versetz dich mal in unsere Lage. Uns will jeder Tag-täglich was erzählen. Da sind wir eben mittlerweile sehr skeptisch.
Grüsse,
T.
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“