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[geteilt] Disulfiram bei PTLDS-Erfahrungen

Hier ein wichtiger Gedankenanstoß aus der Facebook-Disulfiram-for-Lyme-Support-Group (Antabuse), 2.10.2019 (übersetzt und gekürzt)

XXX

Die Turtle Strategy: „Langsam aber stetig“

Disulfiram ist für einige von uns ein äußerst wirksames Medikament. Viele sind der Ansicht, dass ein vorsichtiger, konservativer Ansatz eine berechtigte Strategie ist und dazu beiträgt, sich gegen potenziell katastrophale Ausbrüche und/oder Nebenwirkungen abzusichern. Dies gilt insbesondere für Neuropathie, die bei einigen Patienten während der Behandlung auftritt, insbesondere bei höheren Dosierungen (500 mg +).

Manchmal wird uns ein unglaubliches Geschenk gemacht, aber es ist wie Feuer und muss meiner Meinung nach mit größter Sorgfalt eingesetzt und kontrolliert werden.

Es liegt am Einzelnen und seinen Behandlern, über ihre Ansätze zu entscheiden.
Ich versuche immer, auf meinen Körper zu hören, und wenn eine Behandlung eine zu starke Reaktion hervorruft (insbesondere in Bezug auf Reflexe, Neurosymptome, einschließlich Neuropathie, die für mich klassische Reaktionen sind), ziehe ich die Bremse und lasse die Dinge zur Ruhe kommen. Ich kann ja die Behandlung jederzeit wieder aufnehmen, mit moderateren Dosierung neu konfigurieren. Ich möchte nur nicht, dass "ausbrechende"Pferde aus dem Stall galoppieren, da es sehr schwer sein kann, sie anschließend wieder einzufangen.

Dr. Kinderlehrer erwähnt die Schildkrötenstrategie in seinem Interview und ich denke, das ist weise Worte: https://www.youtube.com/watch?v=q6dLPVbUXRQ&t=6s
.................
Ich würde diesen Text mit meinen Worten so zusammenfassen:

„Dose low, Go slow!“

Also mit niedriger Dosierung langsam voranschreiten.

Edit: siehe #141
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Thanks given by: Waldgeist , Towanda , berta


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