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[geteilt] Disulfiram bei PTLDS-Erfahrungen

Hallo zusammen,

Ja, es ist wie claudianeff sagt. Ich wollte erst einmal abwarten was sich so in meinem Körper tut und dann zusammenfassend schreiben. Nicht grade Alarm schlagen wenn sich etwas ungewöhnliches tut.
Kurz: ich nehme das Medikament nun seit ca. Sechs bis sieben Wochen. Ich habe in der ersten Woche die Hälfte der Dosis genommen und in der zweiten die volle Dosis.

Ich hatte vorher Antibiotika Therapie gemacht. Oral und IV. Insgesamt vier Monate. Aber IV leider nur sechs Wochen am Stück. Metronidazol. Meine Beschwerden Muskelschmerzen, Brennschmerzen, Nervenschmerzen, Nervenkribbeln, Nachtschweiss, etc. wurden daraufhin auch langsam besser. Vor allem das lästige Muskelzucken lies nach. Was ich aber konstant immer wieder habe ist dieses furchtbare Krankheitsgefühl. Ich habe Symptome als würde ich gleich Fieber bekommen und fühle mich extrem krank. Rückenschmerzen, Nierenschmerzen, will nur noch schlafen Is Bett.
Bin eben auch nach 10 Monaten Krank immer noch zu 50 % Bettlägerig. Heisst ich kann nicht lange auf den Beinen sein, muss mich immer wieder hinlegen. Und wenn diese Grippesymptomatik kommt ist es grad ganz aus.
So. Wie gesagt ich bin dann von AB komplett weg und auf DIS wie oben beschrieben. Keine Nebenwirkungen aber auch keine grossen Wirkungen bemerkt. Ich fand das alles auch ziemlich erstaunlich und habe imm er auf eine Reaktion gewartet. Nichts. Ausser ein bisschen am Muskel und eventuell ein leichtes Kopfdrücken.
Ich habe auch keine übermässigen Empfindlichkeiten gegenüber all den erwähnten Substanzen, wie Alkoholdämpfe in Kosmetika, kann Essig essen, etc.
Was allerdings leicht anstieg sind meine Leberwerte. Das doppelte des Referenzbereichs und höher.
Ich beobachte das weiter.
Was ich jetzt bemerke, ist allerdings, dass die Symptome, welche ja nie zu 100 % weg waren unter AB langsam zurück kommen. Ich merke es vor allem daran, dass meine Muskeln am ganzen Körper wieder vermehrt zucken. Das war unter AB besser und kam relativ schnell nach Absetzen der AB wieder. Ich denke manchmal, ich bilde mir das nur ein, weil ich mir nicht sicher bin und vor allem es nicht wahrhaben will. Es wäre aber irgendwie logisch wenn Dis. bei mir nicht wirkt. Ausserdem geht ja auch dieses Krankheitsgefühl einfach nicht weg.

Was sind eure Meinungen dazu? Noch immer Zu früh um sagen zu können es wirkt nicht?

Grüsse, T

Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.

Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“
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Nach 4 Wochen Niedrigdosis: Nicht aushaltbar - von berndjonathan - 21.12.2019, 23:34
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