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Fragen zum neuen Therapieansatz
#7

Das Jahr geht zu Ende und ich will es mit einem Bericht abschließen (den habe ich auch versprochen).
Zum Therapieverlauf aus der Vergangenheit:

https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...#pid144272
https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...#pid147997

Es hat sich einiges geändert, im Grunde aber nicht soo viel. Hier eine kurze Fassung und eine längere:

Die kurze:
April – Mai: Kombitherapie Mino, Azi, Tini
Juni/Juli: 18 Tage Cefotaxim i.v., anschließend Cefpodoxim 30 Tage
Oktober – November: Kombi Mino, Azi, Tini.

Die lange:
Die erste Kombi sehr schlecht vertragen, ich kann es beschreiben wie ein Gefühl, in einen Weltraumanzug gesteckt zu sein (war ich natürlich nicht in so einem, aber hier zum Vergleich): die Schmerzen waren etwas betäubt, aber der Druck im Kopf, Druck auf die Augen, auf den Rücken (Nacken insbesondere), Atemprobleme. Die Bewegungen, das Denken – alles furchtbar mühsam, gelang auch nicht immer. Starke Übelkeit, am Gewicht verloren. Erstaunlich aber: Magen-Darmfunktion besser als zuvor!
Nach dem Beenden der Therapie erwartete ich eine Besserung, es kam leider zu einer Verschlechterung: starke Schmerzen, am Hals beidseitig, Kopf, Nacken, Schulter (konnte den Kopf seitlich nicht bewegen), verstärkt Ausschlag. Immense Erschöpfung, die nicht mit NEMs zu vertreiben war (ein mal bin ich zusammengebrochen, zum Glück zuhause). Ich habe nur wie ein Mantra wiederholt: Nie wieder diese Kombi, nie wieder Mino, Azi... Ich lebe allein und ich wusste nicht, wie es weiter gehen sollte, mit der Selbstversorgung.
Dann habe ich wieder mit Cefotaxim i.v. angefangen, dem einzigen Mittel, das mir früher immer geholfen hat. Tatsächlich bekam ich nach zwei-drei Tagen Infusionen einen solchen Schub Energie, dass ich mich nur wundern konnte. Der Schwung hat dann zwar nachgelassen, aber zumindest konnte ich wieder sicherer auf den Beinen stehen.
Das Cefpodoxim im Anschluss wirkte nicht so stark, wie Infusionen, war aber super gut verträglich und während der Einnahme ging die Hautentzündung etwas zurück.
Die Cefpodoxim-Tabletten 200mgx2 wurden mit der Sommerhitze und dem Sonnenbaden „kombiniert“ - der Effekt war sagenhaft: Mir ging von Tag zu Tag besser. Ich fühlte mich fast wie ein normaler gesunder Mensch! Ich konnte schnell laufen, frei atmen. Seit Jahren zum ersten mal.Smile
Es war mir klar, dass es nicht allein die Wirkung von Cefo und Cefpo war, sondern auch von der Kombi zuvor.
Aus diesem Grund habe ich dann nach einer für mich langen AB Pause wieder mit der Kombi angefangen. Vorsorglich schon mal gleich das Cefotaxim bestellt.
(Man soll niemals nie sagen. Insbesondere bei BorrelioseExclamation)
Die Wiederholung der Kombi habe ich besser vertragen. Das Mino ging problemlos auf nüchternen Magen. Die befürchtete Zeit nach der Therapie war kürzer: nach 3 Tagen komplett im Bett ging es aufwärts. (Anscheinend muss ich das Mino nicht ein-, sondern ausschleichen...)
Insgesamt bin ich leistungsfähiger, wacher, bewege mich freier und schneller, als vor einem Jahr, kognitiv bin ich leider nicht so weit und nach jeder Anstrengung geht es etwas schlechter. Die Neuropathien haben sich in die tieferen Körperbereiche „verlagert“, die kleinen „Inseln“ bleiben an den Händen (Handgelenke schwitzen dabei stark), am Rücken und vom Rücken abwärts, begleitet vom Ausschlag.
Jetzt seit einem Monat ist eine AB Pause. Solange die Schlafstörungen und andere Symptome nicht zunehmen, möchte ich ohne AB durchhalten.
Am Herzen hat der Spezi die Wasseransammlung per Uschall entdeckt. Mal sehen, ob der Kardiologe am 15.01. das bestätigt. Die Herzprobleme treten jetzt nur phasenweise auf, unter AB geht es meistens besser.

Zusammengefasst: die Kombi war furchtbar, hat aber geholfen. Der Plan: Azi mit Cefotaxim kombinieren, eventl. mit Mino.

Ich schließe jetzt diesen Bericht mit dem Wunsch, dass das neue Jahr, das neue Jahrzehnt besser wird, als die Zeiten zuvor. Nicht nur für mich. Für uns alle!
Gesund werden und die Situation mit der LB + Co ändern. Denn das, was uns passiert, ist nicht hinnehmbar!
Man darf eigentlich die Wünsche nicht aussprechen. Aber bei Borreliose ist doch alles verkehrt, vielleicht wird es unerwarteterweise helfen?..
Ich drücke Euch allen die Daumen!

Liebe Grüße!
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Fragen zum neuen Therapieansatz - von claudianeff - 31.03.2019, 10:11
RE: Fragen zum neuen Therapieansatz - von Ehemaliges Mitglied 1 - 31.03.2019, 13:20
RE: Fragen zum neuen Therapieansatz - von claudianeff - 31.03.2019, 14:35
RE: Fragen zum neuen Therapieansatz - von Ehemaliges Mitglied - 01.04.2019, 12:02
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