Da es in diesem Thread um Autoimmunerkrankungen geht und ich mir bei dem Link von fischera über ms https://www.wa-aktuell.de/l/ms-durch-borrelien/
ein paar Fragen stelle, habe ich hier einen neuen Post aufgemacht:
https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...?tid=13513
ein paar Fragen stelle, habe ich hier einen neuen Post aufgemacht:
https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...?tid=13513
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“