12.11.2021, 01:09
Vielleicht ein Weg zu den in den letzten Beiträgen Fragen nach alternativ Impfstoffen.
Ich empfand die ausführliche Prüfung der EU für die z. Z. zugelassenen Substanzen als positiv.
Aber sind die anderen jetzt in der wie früher üblichen Zulassungsstrategie?
5-10 Jahre?
Der NDR hat da was im Angebot.
Die Forschung zum Coronavirus macht keine Pause, zu den aktuellen Entwicklungen rund um das Virus haben Sie bestimmt immer wieder viele Fragen, die wir mit dem Podcast beantworten wollen:
Schicken Sie Ihre Fragen für Ciesek & Drosten an meinefrage@ndr.de.
Vielleicht wurde Ihre Frage aber auch schon in einer der bereits gesendeten Podcast-Folgen beantwortet, hier finden Sie eine Übersicht der häufigsten Hörerfragen mit Verlinkung zur jeweiligen Folge.
Aus 09.11.21
Coronavirus-Update: Der Podcast mit Drosten & Ciesek | NDR.de - Nachrichten - NDR Info
Bei fast 500 Millionen Bewohner.
10.11.21
Die Europäische Kommission hat heute den achten Vertrag mit einem Pharmaunternehmen über den Ankauf seines potenziellen Impfstoffs gegen COVID-19 genehmigt.
Der Vertrag mit Valneva eröffnet allen EU-Mitgliedstaaten die Möglichkeit, im Jahr 2022 fast 27 Millionen Dosen zu kaufen. Er sieht zudem vor, dass der Impfstoff an neue Variantenstämme angepasst werden kann,
und die Mitgliedstaaten können 2023 bis zu 33 Millionen weitere Impfstoffdosen nachbestellen.
Aus
Kommission genehmigt Vertrag mit Valneva (europa.eu)
Novavax hat auch in der EU eine Zulassung beantragt und bereits einen Liefervertrag abgeschlossen.
Das Bundesgesundheitsministerium in Berlin plant das Vakzin für 2022 bereits ein.
01.11.2021
Update vom Freitag, 05.11.2021
Novavax hat für seinen traditionellen Proteinimpfstoff NVX-CoV2373 jetzt auch die Zulassung bei der Weltgesundheitsorganisation WHO beantragt. Wie das US-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen in einer Pressemitteilung schreibt, seien jetzt alle Unterlagen, die für die behördliche Überprüfung des Novavax-Impfstoffs erforderlich sind, einschließlich der CMC-Daten, für die WHO vorhanden.
Ich empfand die ausführliche Prüfung der EU für die z. Z. zugelassenen Substanzen als positiv.
Aber sind die anderen jetzt in der wie früher üblichen Zulassungsstrategie?
5-10 Jahre?
Der NDR hat da was im Angebot.
Die Forschung zum Coronavirus macht keine Pause, zu den aktuellen Entwicklungen rund um das Virus haben Sie bestimmt immer wieder viele Fragen, die wir mit dem Podcast beantworten wollen:
Schicken Sie Ihre Fragen für Ciesek & Drosten an meinefrage@ndr.de.
Vielleicht wurde Ihre Frage aber auch schon in einer der bereits gesendeten Podcast-Folgen beantwortet, hier finden Sie eine Übersicht der häufigsten Hörerfragen mit Verlinkung zur jeweiligen Folge.
Aus 09.11.21
Coronavirus-Update: Der Podcast mit Drosten & Ciesek | NDR.de - Nachrichten - NDR Info
Bei fast 500 Millionen Bewohner.
10.11.21
Die Europäische Kommission hat heute den achten Vertrag mit einem Pharmaunternehmen über den Ankauf seines potenziellen Impfstoffs gegen COVID-19 genehmigt.
Der Vertrag mit Valneva eröffnet allen EU-Mitgliedstaaten die Möglichkeit, im Jahr 2022 fast 27 Millionen Dosen zu kaufen. Er sieht zudem vor, dass der Impfstoff an neue Variantenstämme angepasst werden kann,
und die Mitgliedstaaten können 2023 bis zu 33 Millionen weitere Impfstoffdosen nachbestellen.
Aus
Kommission genehmigt Vertrag mit Valneva (europa.eu)
Novavax hat auch in der EU eine Zulassung beantragt und bereits einen Liefervertrag abgeschlossen.
Das Bundesgesundheitsministerium in Berlin plant das Vakzin für 2022 bereits ein.
01.11.2021
Update vom Freitag, 05.11.2021
Novavax hat für seinen traditionellen Proteinimpfstoff NVX-CoV2373 jetzt auch die Zulassung bei der Weltgesundheitsorganisation WHO beantragt. Wie das US-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen in einer Pressemitteilung schreibt, seien jetzt alle Unterlagen, die für die behördliche Überprüfung des Novavax-Impfstoffs erforderlich sind, einschließlich der CMC-Daten, für die WHO vorhanden.