[Regi]

Wenn ich mir so die letzten Beiträge durchlese wird es mir klar, warum ich diese abartigen Schmerzen habe, die mich an meine "besten Zeiten" vor der Borreliose-Therapie erinnern. Die Steroid-Dosis wurde erst halbiert und jetzt habe ich sie nur noch alle zwei Tage. Seither sind die Gliederschmerzen abartig. Vor allem in den Unterschenkeln. Dazu eine Art heftiger Fersensporn links, im erträglichen Rahmen auch rechts. Evtl. eine Folge der abartigen Muskelkrämpfe in den Unterschenkeln, die teilweise gleichzeitig in Schienbeinen und Waden auftreten. Versuche so mal einen Krampf zu lösen. Ich kann dann nur noch schreien, bis es vorbei ist. Derzeit nehme ich ein Muskelrelaxans, was die Anzahl der Krämpfe reduziert.

Teilweise Schlafen bis zu 18 Std. am Tag. Eine Situation, wo ich schon am Überlegen war, dass es wohl besser ist zu sterben, als zu überleben. Die Müdigkeit war vor der Reduktion schon grenzwertig. Aber jetzt zusammen mit den Schmerzen nur noch im Bett erträglich. Ich hoffe, dass mein Körper bald wieder selbst genügend Cortisol produziert. Des weiteren brauche ich einen Info, welches Schmerzmittel ich im Notfall nehmen darf. Die wollen mir immer Paracetamol unterjubeln. Davon kriege ich Kopfschmerzen. Ibu und Co. haben sie mir verboten. Jetzt will ich wissen warum.

So, am nächsten Dienstag dann die Stunde der Wahrheit. Gabs eine Progression? Dann wäre laut Onkologin in Pattaya noch die Option mit einer Chemotherapie. Allerdings mit weniger Erfolgsaussichten. Also hoffen wir, dass die Knorrlis nicht gewachsen sind und sich nicht vermehrt haben sondern geschrumpft und/oder verschwunden sind.

LG, Regi