09.11.2013, 16:42
Hallo,
ich kann die Diagnose MS nach wie vor nicht annehmen. Oder sagen wir mal so, ich schwanke immer hin und her. Ich konnte mich immer auf mein Bauchgefühl verlassen und mit den ganzen Infos über Borreliose und MS fühle ich deutlicher die Borreliose. Außerdem sagte die Ärztin im Krankenhaus auch mehrmals, dass sie nicht gedacht hat das ich MS habe. Gestern war ich dann ambulant bei einem Neurologen. Der Arzt ist toll, hat sich wirklich viiiiell Zeit genommen. 1 Stunde waren ich und mein Mann drin. Aber er ist halt auf seinem Gebiet toll und wir wissen ja nun, dass die Neurolgen da nicht wirklich Ahnung von haben. Zumindest verlief das Gespräch am Anfang so, das mein Mann und ich voller Hoffnung waren. Der Neurolge schaute sich die schritlichen Befunde an und meinte das wäre alles nicht wirklich typisch für MS. Und nicht alles was Entzündungen macht, muss immer sofort MS sein. Es sprach auch von Zufallsbefund etc. Ich sprach natürlich wieder über Borreliose, aber da die Werte im Krankenhaus ja gemacht wurden und alle negativ sind, ist es nunmal keine Borreliose. Dann fiel mir vorgestern ein, das mein Hund vor 8 Jahren Norcadiose hatte. Das ist für Deutschland sehr ungewöhnlich und wenn meine Tieräztin sich nicht Infos für die Behandlung aus Amerika geholt hätte, wäre mein Hund auch nicht mehr am Leben. Dann dachte ich mir, vielleicht gibt es auch da einen Zusammenhang. Vielleicht sollte man generell alle Bakterien mal testen und anfangs hatte ich den Neurolgen auch fast auf meiner Seite. Zum Schluss schaute er sich noch mein MRT an und dann schlug es um. Dann war es eben doch MS und wenn ich ein Familienmitglied wäre, würde er auf jeden Fall zur Therape raten. Am 26.11. soll ich dann lernen mit der Spritze umzugehen.
Ich habe am Donnerstag mit der Selbsthilfegruppe aus meiner Stadt telefoniert um mal zu hören, was es denn hier für Ärzte gibt.
Die Dame aus der Selbsthilfegruppe kannte sich wiederrum nicht mit MS aus und meinte, dass wäre ja sicher zu diagnostizieren. Ich habe ihr aber erklärt, dass es eine Ausschlussdiagnostik ist und da wurde sie ganz hellhörig. Von meinen Symptomen her, meinte sie auch das dass alles sehr passt.
Nun habe ich 2 Ärzte genannt bekommen und eine ist auch aus der Hopf Seidel Liste. Ich hoffe nur, das sie einen anderen Weg einschlägt als die normalen Labortests. Sie ist Allgemeinmedizinerin und nimmt Kassenpatienten. Was würdest ihr mir an Tests raten? Der LTT ist ja nun auch nicht sicher. Ich hätte es gerne irgendwie belegt um dann beim Neuro vielleicht behandelt zu werden bzw. mich von der MS und der Spritzentehrapie zu verabschieden.
Über meinen Gesundheitszustand kann ich sagen, das ich sehr schwach bin, nicht schlafen kann ( liegt wohl noch am Cortison ), 3 Tage lang hatte ich taube Füße, 2 Tage hatte ich wie einen Metall BH an ( ich hatte irre Beklemmungen ) und immer wieder Stiche im Rücken und Rippenbogen. Meine Ellbogen schmerzen auch wieder leicht und die Haut ist da wieder dunkel und schuppig, leichter Schwindel ist auch wieder vorhanden. Das innerliche beben ist heute Gott sei Dank weg, das fand ich auch sehr sehr unangenehm.
Außerdem habe ich mal eine Frage zu meinen Mandeln. Ich habe schon immer dicke geschwollene Mandeln und einige Ärzte wollten die mir schon immer operieren. Habe ich nicht machen lassen, hatte in der Jugend nur hin und wieder Mandelentzündungen und ansonsten keine Probleme. Als ich im Juni diese komische Bronchitis mit starken schmerzen, pfeifen beim atmen und keine Stimme hatte, war ich bei einem Vertretungsarzt und der wollte mir in den Hals schauen. Um vorab ihm den Wind aus den Segeln zu nehmen, sagte ich, bitte nicht wundern, ich habe immer dicke Mandeln. Als er sagte, nein die sind nicht groß, wunderte ich mich und schaute zu hause nach. Man schaut sich ja sonst nicht wirklich bewusst mal die Mandeln an, aber ich wußte wie die sonst aussahen. Rechts hat sich meine Mandel komplett verabschiedet, futsch ist sie, ganz flach und eher vernarbt. Früher hatte ich 2 große Bälle die fast das Zäpfchen berührten. Ich hatte ja ab Dezember 2012 ca 4 x in den laufenden Monaten auf der rechten Seiten meine Lymphdrüse entzündet. Nun ist ja meine linke Seite nach dem Cortison auch entzündet und nun schau ich mal ob sich die andere Mandel auch verdünnisiert. Kann es sein, das da Bakterien gewütet haben und die Mandel zerstört haben? Ich weiß, das ist bestimmt weit hergeholt, aber ich frag mich echt warum die rechte Mandel weg ist.
Vielleicht habt ihr da eine Erklärung zu.
Und wie bereits angefragt, was könnt ihr mir für den Besuch bei der Arztin für Tipps geben. Ich kümmer mich am Monag diekt um eine Termin.
Ganz lieben Gruß
Hundemama
ich kann die Diagnose MS nach wie vor nicht annehmen. Oder sagen wir mal so, ich schwanke immer hin und her. Ich konnte mich immer auf mein Bauchgefühl verlassen und mit den ganzen Infos über Borreliose und MS fühle ich deutlicher die Borreliose. Außerdem sagte die Ärztin im Krankenhaus auch mehrmals, dass sie nicht gedacht hat das ich MS habe. Gestern war ich dann ambulant bei einem Neurologen. Der Arzt ist toll, hat sich wirklich viiiiell Zeit genommen. 1 Stunde waren ich und mein Mann drin. Aber er ist halt auf seinem Gebiet toll und wir wissen ja nun, dass die Neurolgen da nicht wirklich Ahnung von haben. Zumindest verlief das Gespräch am Anfang so, das mein Mann und ich voller Hoffnung waren. Der Neurolge schaute sich die schritlichen Befunde an und meinte das wäre alles nicht wirklich typisch für MS. Und nicht alles was Entzündungen macht, muss immer sofort MS sein. Es sprach auch von Zufallsbefund etc. Ich sprach natürlich wieder über Borreliose, aber da die Werte im Krankenhaus ja gemacht wurden und alle negativ sind, ist es nunmal keine Borreliose. Dann fiel mir vorgestern ein, das mein Hund vor 8 Jahren Norcadiose hatte. Das ist für Deutschland sehr ungewöhnlich und wenn meine Tieräztin sich nicht Infos für die Behandlung aus Amerika geholt hätte, wäre mein Hund auch nicht mehr am Leben. Dann dachte ich mir, vielleicht gibt es auch da einen Zusammenhang. Vielleicht sollte man generell alle Bakterien mal testen und anfangs hatte ich den Neurolgen auch fast auf meiner Seite. Zum Schluss schaute er sich noch mein MRT an und dann schlug es um. Dann war es eben doch MS und wenn ich ein Familienmitglied wäre, würde er auf jeden Fall zur Therape raten. Am 26.11. soll ich dann lernen mit der Spritze umzugehen.
Ich habe am Donnerstag mit der Selbsthilfegruppe aus meiner Stadt telefoniert um mal zu hören, was es denn hier für Ärzte gibt.
Die Dame aus der Selbsthilfegruppe kannte sich wiederrum nicht mit MS aus und meinte, dass wäre ja sicher zu diagnostizieren. Ich habe ihr aber erklärt, dass es eine Ausschlussdiagnostik ist und da wurde sie ganz hellhörig. Von meinen Symptomen her, meinte sie auch das dass alles sehr passt.
Nun habe ich 2 Ärzte genannt bekommen und eine ist auch aus der Hopf Seidel Liste. Ich hoffe nur, das sie einen anderen Weg einschlägt als die normalen Labortests. Sie ist Allgemeinmedizinerin und nimmt Kassenpatienten. Was würdest ihr mir an Tests raten? Der LTT ist ja nun auch nicht sicher. Ich hätte es gerne irgendwie belegt um dann beim Neuro vielleicht behandelt zu werden bzw. mich von der MS und der Spritzentehrapie zu verabschieden.
Über meinen Gesundheitszustand kann ich sagen, das ich sehr schwach bin, nicht schlafen kann ( liegt wohl noch am Cortison ), 3 Tage lang hatte ich taube Füße, 2 Tage hatte ich wie einen Metall BH an ( ich hatte irre Beklemmungen ) und immer wieder Stiche im Rücken und Rippenbogen. Meine Ellbogen schmerzen auch wieder leicht und die Haut ist da wieder dunkel und schuppig, leichter Schwindel ist auch wieder vorhanden. Das innerliche beben ist heute Gott sei Dank weg, das fand ich auch sehr sehr unangenehm.
Außerdem habe ich mal eine Frage zu meinen Mandeln. Ich habe schon immer dicke geschwollene Mandeln und einige Ärzte wollten die mir schon immer operieren. Habe ich nicht machen lassen, hatte in der Jugend nur hin und wieder Mandelentzündungen und ansonsten keine Probleme. Als ich im Juni diese komische Bronchitis mit starken schmerzen, pfeifen beim atmen und keine Stimme hatte, war ich bei einem Vertretungsarzt und der wollte mir in den Hals schauen. Um vorab ihm den Wind aus den Segeln zu nehmen, sagte ich, bitte nicht wundern, ich habe immer dicke Mandeln. Als er sagte, nein die sind nicht groß, wunderte ich mich und schaute zu hause nach. Man schaut sich ja sonst nicht wirklich bewusst mal die Mandeln an, aber ich wußte wie die sonst aussahen. Rechts hat sich meine Mandel komplett verabschiedet, futsch ist sie, ganz flach und eher vernarbt. Früher hatte ich 2 große Bälle die fast das Zäpfchen berührten. Ich hatte ja ab Dezember 2012 ca 4 x in den laufenden Monaten auf der rechten Seiten meine Lymphdrüse entzündet. Nun ist ja meine linke Seite nach dem Cortison auch entzündet und nun schau ich mal ob sich die andere Mandel auch verdünnisiert. Kann es sein, das da Bakterien gewütet haben und die Mandel zerstört haben? Ich weiß, das ist bestimmt weit hergeholt, aber ich frag mich echt warum die rechte Mandel weg ist.
Vielleicht habt ihr da eine Erklärung zu.
Und wie bereits angefragt, was könnt ihr mir für den Besuch bei der Arztin für Tipps geben. Ich kümmer mich am Monag diekt um eine Termin.
Ganz lieben Gruß
Hundemama