[Ehemaliges Mitglied]

Hallo AmazOne, #16
ich möchte nichts zum X mal zum LTT etwas schreiben! Darum kann dieser Beitrag gern verschoben werden.

Sie hat mir noch manch interessantes erzählt. Da läuft unterhalb der Öffentlichkeitsschwelle eine ganze Menge an Forschung ab, was wir gar nicht mitkriegen, insbesondere im Bereich Liquordiagnostik.

40 Jahre nachdem Polly Murray (Judith Mensch) in Lyme/ USA zum Telefon griff. 30 Jahre nachdem Willy Burgdorfer dem Bakterium "Borrelia burgdorferi" seinen Namen gegeben hat. Sieht es für uns so aus, wie für das Raumschiff Enterpreis: Unendliche Weiten ...... Natürlich wird geforscht, aber eigentlich finden hier die SPEZIS immer die Forschungsinhalte.
http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=3520
Neue Ergebnisse in der Fachpresse sind eher selten - oder bekannt.
Da müssten dann "Geheimforschungen" laufen, was ich nicht ausschliessen will. Weil es sicher Menschen gibt die das ECHTE Ausmaß der Borreliose erahnen. Frühdiagnose so fehlerhaft. Keine Bundesweite Meldepflicht. Und wollen WIR wirklich wissen wieviel Rheumakranke usw. in wirklichkeit Borreliose haben?
Mal angenommen -Ja - Würden wir da nicht von 200 bis 800 000 Erkrankungen im Jahr sprechen. 6-12 Monate Behandlung, im Durchschnitt Kosten um die 10 000 Euro pro Patient. Das würde aber nicht so richtig in die politsche Landschaft passen, quo vadis Forschung ?
Hier Heft 6 Seite 14 + etwas über Behandlungskosten.
http://bundesverband-zeckenkrankheiten.d...roschüren/