29.10.2012, 15:31
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 29.10.2012, 18:40 von Il Moderator lI.)
Hallo zusammen,
bin wieder eine Erkenntnis reicher....
Habe soeben mit der " Berliner Klinik " wegen der CFS - Studie telefoniert und freundlich angefragt....
Man gab mir die Tele der zustänigen Prof. Dr. XXX.......,
die Prof. sagte ich könnte gerne in die Ambulanz kommen......
Ich erklärte der netten Prof, dass dies schon allein aufgrund meiner
massiven CFS nicht möglich sei...
ausserdem lebe ich in einem anderen Bundesland. Und schickte die Frage hinterher ob es nicht " ausnahmsweiswe " mgl sei - das Blut nach Berlin zu schicken....
Die Prof sagte es würden in der Amb AUCH Untersuchungen gemacht und im Moment Wüsste man gar nicht - wo nach man eigentlich suche.......
Es sei in ca 2 Jahren evtl mgl. die Proben zu versenden......
Da blieb mich wirklich die Sprache weg - was passiert da eigentlich ?
Mhhhh.... es läuft eine Studie zur CFS - es wird gesucht u geforscht -
aber nach was gesucht wird - das weiss nach eigener Aussage nicht mal die zuständige Fr. Professor..........
Keine Fragen zur Ausschlussdiagnostik, Diagnosen ( hatte zuvor geübt ja NIXX von meiner Neuroborre u Autoimmungeschichten verlauten zu lassen )
geschweige denn nach Symptomen oder Medikationen...
@Judy - Du kannst Dir den Anruf sicher sparen -Die Klinik möchte anscheinend nur " Einheimische " Kranke !
Schade, dass ich im verkehrten Bundesland wohne
Wenn es geheissen hätte, Transportweg usw zu weit - oder die Studie ist beendet - hätte ich ja volles Verständnis - aber SOOOO........
Lg Andrea 22
Edit: Bitte keine Namen von Ärzten angeben; dafür bitte auf PN ausweichen.
Gruß Moderator
bin wieder eine Erkenntnis reicher....
Habe soeben mit der " Berliner Klinik " wegen der CFS - Studie telefoniert und freundlich angefragt....
Man gab mir die Tele der zustänigen Prof. Dr. XXX.......,
die Prof. sagte ich könnte gerne in die Ambulanz kommen......
Ich erklärte der netten Prof, dass dies schon allein aufgrund meiner
massiven CFS nicht möglich sei...
ausserdem lebe ich in einem anderen Bundesland. Und schickte die Frage hinterher ob es nicht " ausnahmsweiswe " mgl sei - das Blut nach Berlin zu schicken....
Die Prof sagte es würden in der Amb AUCH Untersuchungen gemacht und im Moment Wüsste man gar nicht - wo nach man eigentlich suche.......
Es sei in ca 2 Jahren evtl mgl. die Proben zu versenden......
Da blieb mich wirklich die Sprache weg - was passiert da eigentlich ?
Mhhhh.... es läuft eine Studie zur CFS - es wird gesucht u geforscht -
aber nach was gesucht wird - das weiss nach eigener Aussage nicht mal die zuständige Fr. Professor..........
Keine Fragen zur Ausschlussdiagnostik, Diagnosen ( hatte zuvor geübt ja NIXX von meiner Neuroborre u Autoimmungeschichten verlauten zu lassen )
geschweige denn nach Symptomen oder Medikationen...(27.10.2012, 16:42)judy schrieb: Ich würde das selbe versuchen wollen wie Andrea.
Berlin ist nicht grad um die Ecke bei mir.
Aber Danke für den Tipp!
@Judy - Du kannst Dir den Anruf sicher sparen -Die Klinik möchte anscheinend nur " Einheimische " Kranke !
Schade, dass ich im verkehrten Bundesland wohne
Wenn es geheissen hätte, Transportweg usw zu weit - oder die Studie ist beendet - hätte ich ja volles Verständnis - aber SOOOO........
Lg Andrea 22
Edit: Bitte keine Namen von Ärzten angeben; dafür bitte auf PN ausweichen.
Gruß Moderator
Ständig auf der Suche nach kompetenten Medizinern u deren Kollegen, sowie einem Austausch mit Betroffenen !