[Morbus Bahlsen]

für meine Psyche tue ich alles was noch geht und mir gut tut ;-)
Medis sowie Tests die ich selber zahlen muss kann ich mir nicht mehr leisten.
Ist aber auch nach jahrelangen mehr oder weniger ergebnislosen Versuchen für mich auch als "ist halt so" verbucht.
Mit dem "Borrelien in den Hormonstoffwechsel im Gehirn eingreifen und Schaden anrichten" , klar wissen wir das- wir sind schliesslich betroffen- aber die Ärzte die nicht verstehen wollen stecken einen schwuppdiwupp wieder in die Schublade Psyche.
Das viele von uns ein ganz anderes Problem haben wird doch gar nicht erst in Erwägung gezogen, warum auch :-/
Ich persönlich kann mittlerweile damit umgehen das es eben für die meissten Ärzte die chronische Form der Borre oder aber Schädigungen nach Borre nicht gibt/geben soll.
Ausserdem bin ich es leid meine Zeit mit sinnfreien Diskussionen mit unwilligen Ärzten zu verplämpern.
Natürlich gibt es Ausnahmen, denen bin ich nämlich auch schon begegnet, aber die sind wirklich selten ;-)