[Orchidea]

Vielleicht fehlt dir etwas T3?

Vielleicht könnte ich das noch mal testen - aber ich denke, es ist sinnvoller, erst noch mal auf 100 µg LT zu gehen und dann Weiteres zu versuchen, oder? Aber wie gesagt, ich möchte gerne vorerst noch 2 Wochen das Mino nehmen.

Wie gesagt, der Versuch mit Thybon hat mir im Herbst gleich gezeigt, daß meine Vermutung richtig war. Denn mit nur 2 x 10 µg T3/Tag (10 µg morgen, 10 µg nachmittag, da T3 sehr schnell abgebaut wird) war ich wieder die "Alte"! Es gab keinerlei Zweifel...mit einer L-T Reduzierung wären fT4 und fT3 noch weiter gesunken und die UF Symptome hätten zugenommen!

Gut, dass du einen Arzt hast, der bereit ist zu experimentieren ...

Wie waren deine Werte vor dem L-T Versuch? TSH? Wer hat dir L-T verschrieben?

Hachja, kompliziert ...........

Der TSH-Wert vor der LT-Einnahme war Anfang September bei 3,0 - Mitte September bei 3,6 und dann Anfang Oktober bei 1,5.
Die ersten beiden Ärzte sagten, die Werte seien doch super, Frau B. aus Konstanz, exakt, die mir meine HP empfohlen hat, meinte, 3,0 und 3,6 seien zu hoch und wenn die Symptome einer UF bestünden, sollte ich einen Behandlungsversuch machen. Sie hat mich eine Symptomliste abgefragt, von der so gut wie alles zutraf. Daraufhin hat mir der 3. Arzt trotz des 1,5-TSHs LT verschrieben, aber ich sollte erst mit 6,25 µg anfangen eine Woche, dann 12,5 eine Woche usw. bis höchstens 25. Dabei ging es mir dann allerdings wirklich schlecht, woraufhin ich wieder mit Frau B. telefonierte, die sagte, das sei absolut zu wenig und die SD hätte wohl ihre Produktion eingestellt, ich sollte auf 25 und dann ganz schnell auf 50 gehen ...
Beim 3. Arzt bin ich inzwischen nicht mehr - da gabe es Monate im Voraus keine freien Termine mehr - den Nachschub an LT hat mir meine ehemalige Hausärztin verschrieben, als ich Weihnachten bei meinen Eltern war. Eine weitere Ärztin, die ich zu Beginn des Jahrs als neue Hausärztin getestet habe, hat leider trotz Absprache nur den TSH-Wert bestimmen lassen und fT3 und fT4 nicht, was mir ja gar nichts genützt hat ... Da lag der übrigens bei 0,3-irgendwas (ich bin gerade zuerschöpft, um die Unterlagen rauszukramen ...) Jetzt bin ich inzwischen wieder bei einem neuen Arzt ... Den ich bisher als meinen neuen Hausarzt betrachte, und hoffe, der erste gute Eindruck bleibt bestehen.

Vermutlich hat deine SD nach Beginn der L-T Einnahme die Eigenproduktion gedrosselt.?

Da bist du dir mit Frau B. einig. ;-)
Wieso bist du eigentlich sofort auf sie gekommen?!

Hast du vor der Blutentnahme in Februar L-T genommen? Idealerweise soll man die BE nüchtern machen lassen, L-T also erst nach der BE einnehmen.

Ja, der Arzt hat gesagt, ich soll, weil die Blutabnahme erst nachmittags war. Beim ersten Messversuch mit dem reinen TSH hatte ich es nicht genommen - komischerweise war da der TSH-Wert niedriger.

Echoarmut...). Ein kleiner Teil der Hashi Patienten entwickeln leider keine AKs (seronegativer Verlauf). Hier gibt es auch keine 100% Garantie für eine sichere Diagnose, leider..

Ich habe es offenbar ja eh nicht so mit Antikörpern ... Die habe ich weder gegen Borrelien noch gegen irgendeine der Co-Infektionen ... Das schürt dann wieder die Zweifel an dem Ganzen. Vielleicht sollte ich irgendwann wirklich mal testen lassen, ob mein Immunsystem in der Lage ist, Antikörper zu bilden.

Die SD Werte (TSH, fT4, fT3) können auch im Normbereich liegen, der Patient aber trotzdem über massiven UF Symptomen klagen. Mein TSH war zur Diagnose nur bei 3 (beim HÄ 4 Wochen vorher allerdings bei 6).

Echt frustrierend!
Ich bin nur froh, dass mein neuer Arzt offen dafür ist, sich nach den Symptomen zu richten. Auf jeden Fall habe ich irgendwie schon mal das Gefühl, dass 75 µg besser sind als 50. Immerhin!

Hmm, etwas offtopic hier das Ganze ... Ich hoffe, es stört keinen.
Nochmals danke für deine ausführlichen Antworten! :-)

LG Orchidea