[irisbeate]

Ich finde es auch sehr befremdlich, die Existenz der erkrankten Frau überhaupt anzuzweifeln.

Donald, wenn Du so davor bist, dann haben wir alle uns womöglich eine Borreliose bloß ausgedacht, um uns hier wichtig zu tun? Vielleicht gibt es uns in Wirklichkeit gar nicht?

Ich habe den ganzen Blog von Beginn an gelesen, auch wenn ich einen Großteil wieder vergessen habe. Ob wirklich die Borreliose der Übeltäter ist und nicht doch die vermeintliche MS, daran habe ich zeitweise auch gezweifelt. Schwierig bei einer Doppeldiagnose - aber immerhin solllen die Borrelienantikörper auch im Liquor zu finden gewesen sein (die Patientin schrieb zwar Borrelien im Blut und Liquor, ich denke, sie meinte jedoch die Antikörper).

Wer den Blog genau gelesen hat, weiß auch, wann sie bei welchem Arzt unter welcher Therapie stand. Und, was für mich auch "Insider"-Wissen ist, ist der genaue Wortlaut der Diagnose "Lyme-Borreliose Stadium III / Lyme-Neuroborreliose Stadium III". Dies in Verbindung mit einer eher ungewöhnlichen Dosierung des Tinidazols und Benennung eines speziellen Vitaminpräparates ist für mich der Beweis, daß die junge Frau bei dem gleichen Arzt wie ich vorstellig gewesen ist. Genau diese Benennungen fand ich in meinem sehr ausführlich geschriebenen Arztbrief auch wieder.

Ich kann auch nicht finden, daß in dem Blog für irgendetwas gezielt Werbung gemacht wird. Das Spektrum aller als möglicherweise hilfreich erachteten Therapien ist derart weit gefaßt, daß man eine gezielte Bewerbung kaum unterstellen kann.

In ihrem ganzen Unglück hat die junge Frau immerhin Menschen, die sie nach allen Seiten hin tatkräftig unterstützen. Sicherlich trägt das erheblich zu ihrem Optimismus und der Begeisterung für neue Therapieformen bei. Ich wünsche ihr jedenfalls alles erdenklich Gute und weiterhin viel Kraft.

Liebe Grüße, IrisBeate