[Pinky]

Hallo!

Gut eine Woche ist nun nach meinem Besuch bei dem oben genannten Herrn Prof. Dr. vergangen. Und was soll ich sagen ihr hattet Recht!

Dieser Arzt ist für Patienten mit chronicsher( LYme-/Neuroborreliose) absolut nicht zu empfehlen. Trotz hoher Blut- und aktueller Liquorwerte und der entsprechenden Symptomatik hat er einfach mal nichts gemacht. Nicht mit mir gesprochen, dürftig (im Vgl. zu Neurologen aus dem UKE und anderen KH) neurologisch untersucht, es wirkte alles ein wenig steif. Er wirkte "kühl", desinteressiert und gelangweilt. Zitat: "ja, ich habe ihre Akte gelesen (5 Jahre in 5 Minuten -> Respekt!) und kann die Diagnose Neuroborreliose nicht stellen...generell sollte man die Diagnose Borreliose überdenken".
Gut, das UKE und alle weiteren beh. Ärzte sagen was anderes..aber egal. Ich habe meine kurze "Abfertigung" wirklich als eine Farce empfunden. Ich habe mich auch während des "Gespräches" gar nicht mehr getraut zu sagen, was meine Beschwerden sind. Naja es kam auch kein Dialog zu Stande. Er hat einfach mal gar nichts gesagt außer "Gehen Sie mal zum Fenster" und das o.a.. Ich bin auf seinen Arztbrief gespannt.

Ich tippe auf die Diagnosen Burnout, Somatoforme Schmerz.. und psychosomatische Belastungsstörung.
Für mich machte es den Eindruck als ob er die "Neuroborreliose" auf der Homepage nur auflistet, damit er eine "Mode-" Krankheit mehr auflisten kann... oder ich habe eine gestörte Wahrnung. Er sollte doch lediglich die Diagnose aus dem UKE verifizieren.

Viele Grüße, der Pinky