04.09.2014, 15:58
Ok, viele gute Fragen. Also erkrankt (wodurch auch immer) bin ich genau vor 4,5 Wochen. Meine Probleme fingen exakt eine Woche VOR dem Fund der toten/eingegrabenen Nymphe an! Nach Entfernung der toten Nymphe (einen Tag später wurde das Blut abgenommen, mit dem oben geschriebenen Ergebnis) kam es zu Hautreaktionen (lokal innerhalb von 10 Stunden eitrig entzündet) sowie wohl KEIN EM laut der zig aufgesuchten Ärzte seit dem. Die Hautveränderung blieb ca. 2 Wochen. In diesen 4,5 Wochen nun ergeht es mir im Verlauf gleichbleibend schlimm (Symptome beschrieb ich ja in meiner Vorstellung). Hinzu kamen noch unfassbare Kopf und Nackenschmerzen. Ich habe nun eine nachgewiesene Hirnstammentzündung mit Beteiligung von Hirnnervenkernen, genau. Lumbalpunktion nein. Wollte ich nicht! Aus dem von dir genannten Grund. NACH MRT hielten es dann widerum die Ärzte nicht für nötig....???
Ich hatte voher nichts!!!!!!!! Ich bin vor 4,5 Wochen so aufgewacht und seitdem ist es so plus immer mehr Sachen. Ich leide "nur" an krasser Migräne. Hatte aber vor auftreten der Symptomatik länger keine.
Ich habe keinen Hausarzt (mehr). Die verweigert schlichtweg mich zu begleiten, weil kein Plan. Auf der Suche nach einem neuen HA war ich bei drei verschiedenen Ärzten. Keiner sah sich fähig mir behilflich zu sein. Bei dem einen sollte ich erst ins Krankenhaus, die wissen ja dann was tun (Joa, Weiterbehandlung mit Doxy). Der zweite will mich nur bei NACHGEWIESENER Neuroborreliose behandeln
Niki, ich kann es dir nicht erklären. Und ich kann auch allgemein gar nichts mehr. Es gab für mich gratis n Nervenzusammenbruch dazu. Am Montagabend, als man mich mit diesen Befunden entließ. Der Aufenthalt dort war ein Drama. Ich kann mir für mich in meiner auch psychischen Verfassung nicht vorstellen in ein Krankenhaus zu gehen. Es fordert soviel Kraft gegen die Ärzteschaft zu lamentieren, einzuforden, sich zu wehren...diemhabe ich nicht mehr.
Man hat mich 5 Tage lang dort nicht untersucht. Kam am 5. Tag inklusive Psychiater und drehte mir den psychosomatischen an. Ohne je Untersuchungen gemacht haben. VOR MRT und EMG. Eine Entschuldigung gab es danach nicht...wo ja dann all das rauskam...man sagte zu mir O-Ton: "Sie haben also die Vermutung Borreliose zu haben...aha". Hatte alle Befunde mit etc. Bei jedem Arzt! Keiner nimmt mich ernst trotz dieser gravierenden Symptomatik. Man man man.
Ich hatte voher nichts!!!!!!!! Ich bin vor 4,5 Wochen so aufgewacht und seitdem ist es so plus immer mehr Sachen. Ich leide "nur" an krasser Migräne. Hatte aber vor auftreten der Symptomatik länger keine.
Ich habe keinen Hausarzt (mehr). Die verweigert schlichtweg mich zu begleiten, weil kein Plan. Auf der Suche nach einem neuen HA war ich bei drei verschiedenen Ärzten. Keiner sah sich fähig mir behilflich zu sein. Bei dem einen sollte ich erst ins Krankenhaus, die wissen ja dann was tun (Joa, Weiterbehandlung mit Doxy). Der zweite will mich nur bei NACHGEWIESENER Neuroborreliose behandeln
Niki, ich kann es dir nicht erklären. Und ich kann auch allgemein gar nichts mehr. Es gab für mich gratis n Nervenzusammenbruch dazu. Am Montagabend, als man mich mit diesen Befunden entließ. Der Aufenthalt dort war ein Drama. Ich kann mir für mich in meiner auch psychischen Verfassung nicht vorstellen in ein Krankenhaus zu gehen. Es fordert soviel Kraft gegen die Ärzteschaft zu lamentieren, einzuforden, sich zu wehren...diemhabe ich nicht mehr.
Man hat mich 5 Tage lang dort nicht untersucht. Kam am 5. Tag inklusive Psychiater und drehte mir den psychosomatischen an. Ohne je Untersuchungen gemacht haben. VOR MRT und EMG. Eine Entschuldigung gab es danach nicht...wo ja dann all das rauskam...man sagte zu mir O-Ton: "Sie haben also die Vermutung Borreliose zu haben...aha". Hatte alle Befunde mit etc. Bei jedem Arzt! Keiner nimmt mich ernst trotz dieser gravierenden Symptomatik. Man man man.