[Luddi]

Hallo Pandabär,

es macht mich natürlich auch wütend, dass die Persistenz von Symptomen oder auch die Chronifizierung von Borreliose nicht anerkannt wird und alles auf die psychische Schiene geschoben wird. Ich denke, es macht Sinn, das auf "höherer Ebene" (Politik, AWMF Leitlinien) auszukämpfen. Aus dem Grund war ich gestern auch bei meiner Bundestagsabgeordneten. Bei den Sachbearbeitern Deiner KK wirst Du da vermutlich auf wenig Einsicht treffen. Selbst wenn die dir die glauben, werden sie gar nicht anders entscheiden können. Falls Du den Kampf trotzdem aufnimmst, verdienst Du meinen Respekt, nur stell dich darauf ein, dass es schwierig wird.

Es ist leider mein Eindruck, dass Krankschreibungen und EU-Renten eher wegen psychischer Probleme durchzusetzen sind als mit Borreliose oder PLDTS. Das ist ein Skandal, aber es ist so. Es wird sich bestimmt ändern - eines Tages. Bis dahin müssen wir überleben und uns "durchschlängeln".

Damit Du mich richtig verstehst: ich empfehle Dir auch auf keinen Fall die Antidepressiva zu nehmen. (Es sei denn evtl. gegen die Schlaflosigkeit in geringer Dosierung, oder natürlich falls Du wirklich mal Depressionen bekommst.).