08.10.2015, 09:11
Hallo Klarinette,
weißt du, man kann sich über einiges Gedanken machen.... und man kann auch zu dem Schluss kommen, die Dinge so zu belassen, wie es sich seit Jahren bewährt hat, weil es ansonsten der Quadratur des Kreises bedarf.
Es gibt übrigens kein "Forum" das zu irgendwas rät, sondern nur einzelne Meinungen der User. Ich bin zum Beispiel der Ansicht, dass jeder Arzt Borreliose erkennen und behandeln sollte und das auch kann, wenn er will. Ganz so blöd ist die überwiegende Mehrheit nämlich gar nicht.
Diese gibt es auch abseits der Speziliste. Man kann sich z.B. auch die Leitlinie der Deutschen Borreliosegesellschaft zu seinem Arzt schleppen und ihn bitten Behandlungsversuche gemäß dieser Leitlinien durchzuführen. Partizipative Entscheidung zu Behandlung ist ein Patientenrecht um das man bitten kann, wenn man selbst der Leidtragende der Entscheidung ist.
Zum Beispiel für ein Erythema Migrans braucht es keinen Spezialisten, da braucht es nur einen Arzt, mit dem man vernünftig darüber kommuniziert. Eine disseminierte Erkrankung im Frühstadium kann kein Arzt oder Spezi zuverlässig erkennen, es gibt dafür keine einzige Behandlungsempfehlung! Da bleibt es das Gespür und die Risikoabwägung was zu tun ist. Ich habe letztens interessierte Allgemeinmediziner kennengelernt, die sehr interessiert waren, wie man diesem Problem begegnet. Die Last muss auf noch mehr Schultern verteilt werden und es muss auch ein Bewusstsein entstehen, dass nicht alle Patienten, die so ankommen "Spinner" sind. Das überfordert einen normalen Arzt nämlich total und dann blockt er sofort ab. S.o mein Link!
Meinst du, eine hier stattfindende Bewertung wäre zuverlässig? Es würde damit enden, dass die wenigen wirklich erfahrenen Spezis mit Patienten mit Erythema Migrans und allen unspezifischen Symptomen noch mehr überlaufen wären als jetzt schon. Viele haben eigentlich das Rentenalter schon erreicht und überschritten.
Manche Spezis machen sich auch überhaupt keine große Mühe mit Differentialdiagnostik. Da ist einfach alles Borreliose was kommt, egal ob seropositiv oder seronegativ, jeder rote Fleck ist eine Erythema Migrans. Manchmal wirkt auch die Behandlung oder der Patient gesundet trotz Behandlung, obwohl andere Ursachen verantwortlich waren. Wenn sie nicht wirkt, wird dann die Dagnose auch nicht immer in Frage gestellt. Ich habe schon bitterböse Wort über einen hochgeschätzten Spezi hier vernommen, weil er eine Patientin nach Hause geschickt hat, weil er der Ansicht war, es sei keine Borreliose und nicht behandelt hat.
Mein Rat ist daher immer: Informiert euch bei Selbsthilfegruppen vor Ort, da sind auch die Hausärzte, die nicht auf der Liste stehen bekannt. Wenn ihr mit Ärzten der Hopf-Seidel-Liste absolut unzufrieden sein, begründet das und teilt es bitte Frau Dr. Hopf-Seidel mit. Spezis sind auch keine Götter, sondern nur Menschen.
Ansonsten überzeugt euren Hausarzt davon, dass er euren Beschwerden ordentlich nachgeht. Macht Ausschlussdiagnostik bis zum Abwinken. Oft finden sich noch andere Ursachen, die angegangen werden müssen. Fragt bei den Krankenkassen um Rat, wenn ihr nicht weiterkommt. Lasst euch dort Spezialisten empfehlen und wenn ihr nicht weiterkommt, beharrt auf euer Recht auf Zweit- und Drittmeinungen. Das sind Patientenrechte, die man sich dort einfordern sollte, wo sie einem zugesprochen sind! Wenn ihr euer Patientenrecht nicht bekommt, dann beschwert euch bei euren Abgeordneten. Es kann ja nicht Ziel sein, die wenigen Spezis und eure Geldbeutel immer mehr zu belasten, sich im stillen Kämmerlein ausweinen, aber den Mund halten und sich nicht beteiligen, wenn andere dazu auffordern mitzumachen, dass es eine Anerkennung der Erkrankung Lyme-Borreliose gibt. Wenn ihr das nicht alleine tun wollt, dann macht es mit uns zusammen.
Mein Apell: Versucht bitte eure Wut und gefühlte Ohnmacht, nicht an denen auszulassen, von denen ihr Unterstützung und Hilfe sucht oder braucht. Das ist nämlich nur kontraproduktiv und saugt Kräfte ab, die für anderes dann fehlen. Das endet nur in weitere "Zeckenkriege" die weiß Gott kein Mensch mehr braucht.
Gruß Urmel
weißt du, man kann sich über einiges Gedanken machen.... und man kann auch zu dem Schluss kommen, die Dinge so zu belassen, wie es sich seit Jahren bewährt hat, weil es ansonsten der Quadratur des Kreises bedarf.
Es gibt übrigens kein "Forum" das zu irgendwas rät, sondern nur einzelne Meinungen der User. Ich bin zum Beispiel der Ansicht, dass jeder Arzt Borreliose erkennen und behandeln sollte und das auch kann, wenn er will. Ganz so blöd ist die überwiegende Mehrheit nämlich gar nicht.
Diese gibt es auch abseits der Speziliste. Man kann sich z.B. auch die Leitlinie der Deutschen Borreliosegesellschaft zu seinem Arzt schleppen und ihn bitten Behandlungsversuche gemäß dieser Leitlinien durchzuführen. Partizipative Entscheidung zu Behandlung ist ein Patientenrecht um das man bitten kann, wenn man selbst der Leidtragende der Entscheidung ist.
Zum Beispiel für ein Erythema Migrans braucht es keinen Spezialisten, da braucht es nur einen Arzt, mit dem man vernünftig darüber kommuniziert. Eine disseminierte Erkrankung im Frühstadium kann kein Arzt oder Spezi zuverlässig erkennen, es gibt dafür keine einzige Behandlungsempfehlung! Da bleibt es das Gespür und die Risikoabwägung was zu tun ist. Ich habe letztens interessierte Allgemeinmediziner kennengelernt, die sehr interessiert waren, wie man diesem Problem begegnet. Die Last muss auf noch mehr Schultern verteilt werden und es muss auch ein Bewusstsein entstehen, dass nicht alle Patienten, die so ankommen "Spinner" sind. Das überfordert einen normalen Arzt nämlich total und dann blockt er sofort ab. S.o mein Link!
Meinst du, eine hier stattfindende Bewertung wäre zuverlässig? Es würde damit enden, dass die wenigen wirklich erfahrenen Spezis mit Patienten mit Erythema Migrans und allen unspezifischen Symptomen noch mehr überlaufen wären als jetzt schon. Viele haben eigentlich das Rentenalter schon erreicht und überschritten.
Manche Spezis machen sich auch überhaupt keine große Mühe mit Differentialdiagnostik. Da ist einfach alles Borreliose was kommt, egal ob seropositiv oder seronegativ, jeder rote Fleck ist eine Erythema Migrans. Manchmal wirkt auch die Behandlung oder der Patient gesundet trotz Behandlung, obwohl andere Ursachen verantwortlich waren. Wenn sie nicht wirkt, wird dann die Dagnose auch nicht immer in Frage gestellt. Ich habe schon bitterböse Wort über einen hochgeschätzten Spezi hier vernommen, weil er eine Patientin nach Hause geschickt hat, weil er der Ansicht war, es sei keine Borreliose und nicht behandelt hat.
Mein Rat ist daher immer: Informiert euch bei Selbsthilfegruppen vor Ort, da sind auch die Hausärzte, die nicht auf der Liste stehen bekannt. Wenn ihr mit Ärzten der Hopf-Seidel-Liste absolut unzufrieden sein, begründet das und teilt es bitte Frau Dr. Hopf-Seidel mit. Spezis sind auch keine Götter, sondern nur Menschen.
Ansonsten überzeugt euren Hausarzt davon, dass er euren Beschwerden ordentlich nachgeht. Macht Ausschlussdiagnostik bis zum Abwinken. Oft finden sich noch andere Ursachen, die angegangen werden müssen. Fragt bei den Krankenkassen um Rat, wenn ihr nicht weiterkommt. Lasst euch dort Spezialisten empfehlen und wenn ihr nicht weiterkommt, beharrt auf euer Recht auf Zweit- und Drittmeinungen. Das sind Patientenrechte, die man sich dort einfordern sollte, wo sie einem zugesprochen sind! Wenn ihr euer Patientenrecht nicht bekommt, dann beschwert euch bei euren Abgeordneten. Es kann ja nicht Ziel sein, die wenigen Spezis und eure Geldbeutel immer mehr zu belasten, sich im stillen Kämmerlein ausweinen, aber den Mund halten und sich nicht beteiligen, wenn andere dazu auffordern mitzumachen, dass es eine Anerkennung der Erkrankung Lyme-Borreliose gibt. Wenn ihr das nicht alleine tun wollt, dann macht es mit uns zusammen.
Mein Apell: Versucht bitte eure Wut und gefühlte Ohnmacht, nicht an denen auszulassen, von denen ihr Unterstützung und Hilfe sucht oder braucht. Das ist nämlich nur kontraproduktiv und saugt Kräfte ab, die für anderes dann fehlen. Das endet nur in weitere "Zeckenkriege" die weiß Gott kein Mensch mehr braucht.
Gruß Urmel
Mitglied bei => Onlyme-Aktion.org
Lass das Verhalten anderer nicht deinen inneren Frieden stören (Dalai Lama)