Hallo FreeNine,
ich kann zumindest sagen, dass ich den AV Block 2010 noch nicht hatte, weil da hatte ich das erste mal Probleme (plötzlicher Bluthochdruck, Krankheitsgefühl, war ganz komisch damals) und auf den Kopf gestellt wurde und damals noch alles i.O. war. Nach 4 Wochen ging es mir damals aber wieder gut, war seitdem aber nie wieder der alte, hatte also dauerhaft seitdem mit eingeschränkter Leistungsfähigkeit und schnelle Müdigkeit zu tun, die ich aber immer auf den Blutdruck schob bzw. der Tabletten und mit viel Schlaf am Wochenende entgegnen konnte. Schade das man damals nicht in Richtung Borreliose dachte, denn ich hatte damals in den Zeitraum einen Zeckenstich an den ich mich erinnere, wobei ich sagen muss, dass ich viele in meinem Leben hatte. Daher kann das auch nur alles Zufall sein.
Jeder Kardiologe meint nun das der AV Block durch die Borreliose kommt. (klar, ist auch einfacher für die Ärzte, da müssen sie nicht weiter suchen, aber Sinn würde es schon machen)
In den letzten 6 Monaten ist er aber rückläufig, d.h. laut Definition hat man einen AV Block I bei einer PQ Zeit >200ms. Im April hatte ich 240ms, gestern waren es nur noch 220ms. Also fast wieder im Normalbereich.
Heute nun beim anderen Neurologen gewesen und bin schon mit der Einstellung hin "na mal sehen was der wieder als Grund sieht und sagt warum es auf gar keinen Fall Borreliose ist"
Weit gefehlt: Er hat sich 1 Stunde Zeit genommen, alle Befunde angeschaut, meine Symptome erfragt und am Ende nur mit den Kopf geschüttelt:
"Wenn das keine Neuroborreliose ist weiss ich auch nicht"
Dann habe ich mal alle Meinungen der ganzen "Experten" erzählt, wie die des Chefarztes des Krankenhauses: Da hat er nur müde gelächelt und gesagt, die Borreliose ist ein Chameleon, die Leitlinien sind für den a.... Die kann sich bei jedem anders bemerkbar machen und bei ihrem Liquorbefund versteht er die anderen Ärzte nicht. Was die mit Doxy wollten, dass sei doch gar nicht Liquorgängig usw. Das war total nutzlos. usw. Also der Mann kennt sich richtig gut aus. Wusste soviel über Borreliose, als wenn er hier im Forum aktiv ist und das als Neurologe.
Lange Rede kurzer Sinn, ab Montag bekomme ich für 3 Wochen Ceftriaxon 2g/d. Allerdings soll ich jeden Sonntag pausieren. Find ich nicht so schlecht.
Was sagt Ihr nun? Ein Neurologe der handelt. Zum Thema Budget der Ärzte lächelte er ebenfalls nur müde und meinte, wenn ein Patient krank ist und ich der Meinung bin, dass er dieses Medikament braucht, kann ich egal ob Hausarzt oder Neurologe das Ceftriaxon verschreiben und bekomme auch kein Problem mit der Kasse.
Ansonsten hat er natürlich wieder neurologische Tests gemacht, diesmal waren die auch deutlicher als noch im August, also die Krankheit schreitet voran. U.a. neben dem Versagen in den Gleichgewichtstests habe ich im rechten Bein nun ein vermindertes Gefühl, also ich konnte seine Berührungen nicht mehr richtig wahrnehmen. Genauso wie kalt/warm Test usw.
Trotzdem sagte er, kann natürlich ein ganz anderer Virus oder Bakterium dahinter stecken, aber mal richtig auf die Borrelien zu schiessen schadet nicht. Danach weiss man mehr. MS schließt er aber grundsätzlich aus.
Auch will er ebenfalls neues Kopf und HWS MRT, da dass vom HNO Arzt veranlasste gar nicht Aussagekräftig genug ist. Interessant.
Jedenfalls hab ich nun einen Spitzenneurologe gefunden, FreeNine, wenn du bzw. jemand aus der SHG mal einen sucht hier in Leipzig, ich glaube ich habe einen gefunden.
Das einzige was ich schade fand ist, dass er durch meine Befunde sofort auf das Thema Borreliose angesprungen ist. Ich hätte mir gewünscht, dass er erstmal unabhängig davon schaut, obs noch andere Ursachen gibt. Gerade zum Thema Gleichgewichtsnerv etc. Aber nun gut, er wird als Arzt ja schon wissen was er tut.
Grüße
ich kann zumindest sagen, dass ich den AV Block 2010 noch nicht hatte, weil da hatte ich das erste mal Probleme (plötzlicher Bluthochdruck, Krankheitsgefühl, war ganz komisch damals) und auf den Kopf gestellt wurde und damals noch alles i.O. war. Nach 4 Wochen ging es mir damals aber wieder gut, war seitdem aber nie wieder der alte, hatte also dauerhaft seitdem mit eingeschränkter Leistungsfähigkeit und schnelle Müdigkeit zu tun, die ich aber immer auf den Blutdruck schob bzw. der Tabletten und mit viel Schlaf am Wochenende entgegnen konnte. Schade das man damals nicht in Richtung Borreliose dachte, denn ich hatte damals in den Zeitraum einen Zeckenstich an den ich mich erinnere, wobei ich sagen muss, dass ich viele in meinem Leben hatte. Daher kann das auch nur alles Zufall sein.
Jeder Kardiologe meint nun das der AV Block durch die Borreliose kommt. (klar, ist auch einfacher für die Ärzte, da müssen sie nicht weiter suchen, aber Sinn würde es schon machen)
In den letzten 6 Monaten ist er aber rückläufig, d.h. laut Definition hat man einen AV Block I bei einer PQ Zeit >200ms. Im April hatte ich 240ms, gestern waren es nur noch 220ms. Also fast wieder im Normalbereich.
Heute nun beim anderen Neurologen gewesen und bin schon mit der Einstellung hin "na mal sehen was der wieder als Grund sieht und sagt warum es auf gar keinen Fall Borreliose ist"
Weit gefehlt: Er hat sich 1 Stunde Zeit genommen, alle Befunde angeschaut, meine Symptome erfragt und am Ende nur mit den Kopf geschüttelt:
"Wenn das keine Neuroborreliose ist weiss ich auch nicht"
Dann habe ich mal alle Meinungen der ganzen "Experten" erzählt, wie die des Chefarztes des Krankenhauses: Da hat er nur müde gelächelt und gesagt, die Borreliose ist ein Chameleon, die Leitlinien sind für den a.... Die kann sich bei jedem anders bemerkbar machen und bei ihrem Liquorbefund versteht er die anderen Ärzte nicht. Was die mit Doxy wollten, dass sei doch gar nicht Liquorgängig usw. Das war total nutzlos. usw. Also der Mann kennt sich richtig gut aus. Wusste soviel über Borreliose, als wenn er hier im Forum aktiv ist und das als Neurologe.
Lange Rede kurzer Sinn, ab Montag bekomme ich für 3 Wochen Ceftriaxon 2g/d. Allerdings soll ich jeden Sonntag pausieren. Find ich nicht so schlecht.
Was sagt Ihr nun? Ein Neurologe der handelt. Zum Thema Budget der Ärzte lächelte er ebenfalls nur müde und meinte, wenn ein Patient krank ist und ich der Meinung bin, dass er dieses Medikament braucht, kann ich egal ob Hausarzt oder Neurologe das Ceftriaxon verschreiben und bekomme auch kein Problem mit der Kasse.
Ansonsten hat er natürlich wieder neurologische Tests gemacht, diesmal waren die auch deutlicher als noch im August, also die Krankheit schreitet voran. U.a. neben dem Versagen in den Gleichgewichtstests habe ich im rechten Bein nun ein vermindertes Gefühl, also ich konnte seine Berührungen nicht mehr richtig wahrnehmen. Genauso wie kalt/warm Test usw.
Trotzdem sagte er, kann natürlich ein ganz anderer Virus oder Bakterium dahinter stecken, aber mal richtig auf die Borrelien zu schiessen schadet nicht. Danach weiss man mehr. MS schließt er aber grundsätzlich aus.
Auch will er ebenfalls neues Kopf und HWS MRT, da dass vom HNO Arzt veranlasste gar nicht Aussagekräftig genug ist. Interessant.
Jedenfalls hab ich nun einen Spitzenneurologe gefunden, FreeNine, wenn du bzw. jemand aus der SHG mal einen sucht hier in Leipzig, ich glaube ich habe einen gefunden.
Das einzige was ich schade fand ist, dass er durch meine Befunde sofort auf das Thema Borreliose angesprungen ist. Ich hätte mir gewünscht, dass er erstmal unabhängig davon schaut, obs noch andere Ursachen gibt. Gerade zum Thema Gleichgewichtsnerv etc. Aber nun gut, er wird als Arzt ja schon wissen was er tut.
Grüße