10.12.2015, 15:46
Hat jemand von euch Erfahrung mit der Teilnahme bei MyLymeData? Die Idee ist, (Behandlungs-)Daten zu sammeln und auszuwerten. Laut Website ist MyLymeData "ein von Patienten betriebenes Forschungsprojekt. Es wurde von Patienten konzipiert, wird von Patienten geführt, und befasst sich mit den Fragen, die Patienten interessieren. Es lässt Borreliose-Patienten voneinander lernen und liefert Daten, die für Forschung, die ihr Leben verbessern können."