Hallo Katie,
dich schicken die Engel.
Zum einen, weil ich endlich jemanden gefunden habe, der anscheinend das gleiche durchgemacht hat wie ich zur Zeit durchmache und zum anderen, weil es mir zeigt, dass meine Probleme wirklich durch Borreliose kommen können. Da es dir ja anscheinend wieder gut geht, macht mir das ein wenig Hoffnung. Des Weiteren zeigt es mir, dass die Borreliose das Nervensystem anscheinend so derart angreifen kann, so dass die verrücktesten Symptome entstehen.
Das mit dem Autofahren, tja, Beifahrer sein geht gar nicht für mich, selber fahren ist zwar auch hart, aber irgendwie besser, weil beeinflussbar.
Das mit der Toilette kenne ich vom Juni. Da war es so schlimm, dass es mir genauso ging. Naja, jetzt schaffe ich es früh 15 Minuten alles relativ ohne Probleme, aber dann muss ich mich wieder sofort hinlegen/hinsetzen. Aber seit Juli ist da keine Verbesserung mehr da :(
POTS: Naja, die Zunahme um 30 bpm vom liegen zum stehen habe ich. Von 60 im liegen auf 90 im stehen. Aber ich habe dies, zum Beispiel gestern Abend, auch manchmal aus der völligen Ruhe heraus. Lag gestern Abend auf der Couch, bin nur mal kurz in die Küche, plötzlich geht Puls hoch und ich bekam Atemnot. Nach 1 Stunde liegen wars dann plötzlich wieder vorbei.
Probleme mit der HWS habe ich laut Orthopäden auch, aber da 18 Anwendungen beim Physiotherapeuten nichts gebracht haben, wird da auch nicht mehr nachgegangen.
Der Neurologe sagte gestern nun, mit dem Ceftriaxon ist nun alles gemacht worden. Ich hätte nun auch keine Lust mehr irgendwas anderes zu nehmen. Hab das Gefühl mein Körper hat eine dringende Antibiotikapause nötig. Was ich die letzten Wochen alles geschluckt habe. Erfolg bisher gleich 0.
16 Tage Doxy 200mg + 10 Tage Doxy 400mg
30 Tage Mino 100mg + 200mg Quensyl
Und jetzt knapp 4 Wochen 2g Ceftriaxon tägl.
Mal schauen was der Spezi morgen sagt, aber ich wäre für eine Pause.
Der Neurologe meint, den Rest müsste der Körper selber schaffen.
POTS kannte er übrigens nicht, fand es aber sehr interessant und hat sich gleich mal alles durchgelesen dazu. Muss mal schauen wer das ganze untersucht, werde es mal bei der Reha ansprechen.
Zur Zeit wo es mir so schlecht geht, sehe ich aus wie eine Kalkwand. Man sieht richtig, wie der Körper das Blut aus allen Extremitäten abzieht. Eiskalte Hände und Füße, total blass sowie der Kopf total weiss. Da sieht man, was das Nervensystem alles anrichten kann. Für mich steht fest, dass mein Schwindel eher Kreislaufprobleme sind infolge der Mangeldurchblutung des Gehirns im stehen/beim gehen infolge eine Fehlregulation des Nervensystems.
Grüße
HB
Edit: Was ich auch klasse fand beim Neurologen gestern. "Wir machen mal noch ein Blutbild, zum einen wegen den normalen Werten unter Ceftriaxon und zum anderen, auch wenn es noch zu früh ist, um zu schauen ob sich die Borrelien AK verändert haben." Bin mal gespannt was da raus kommt.
dich schicken die Engel.
Zum einen, weil ich endlich jemanden gefunden habe, der anscheinend das gleiche durchgemacht hat wie ich zur Zeit durchmache und zum anderen, weil es mir zeigt, dass meine Probleme wirklich durch Borreliose kommen können. Da es dir ja anscheinend wieder gut geht, macht mir das ein wenig Hoffnung. Des Weiteren zeigt es mir, dass die Borreliose das Nervensystem anscheinend so derart angreifen kann, so dass die verrücktesten Symptome entstehen.
Das mit dem Autofahren, tja, Beifahrer sein geht gar nicht für mich, selber fahren ist zwar auch hart, aber irgendwie besser, weil beeinflussbar.
Das mit der Toilette kenne ich vom Juni. Da war es so schlimm, dass es mir genauso ging. Naja, jetzt schaffe ich es früh 15 Minuten alles relativ ohne Probleme, aber dann muss ich mich wieder sofort hinlegen/hinsetzen. Aber seit Juli ist da keine Verbesserung mehr da :(
POTS: Naja, die Zunahme um 30 bpm vom liegen zum stehen habe ich. Von 60 im liegen auf 90 im stehen. Aber ich habe dies, zum Beispiel gestern Abend, auch manchmal aus der völligen Ruhe heraus. Lag gestern Abend auf der Couch, bin nur mal kurz in die Küche, plötzlich geht Puls hoch und ich bekam Atemnot. Nach 1 Stunde liegen wars dann plötzlich wieder vorbei.
Probleme mit der HWS habe ich laut Orthopäden auch, aber da 18 Anwendungen beim Physiotherapeuten nichts gebracht haben, wird da auch nicht mehr nachgegangen.
Der Neurologe sagte gestern nun, mit dem Ceftriaxon ist nun alles gemacht worden. Ich hätte nun auch keine Lust mehr irgendwas anderes zu nehmen. Hab das Gefühl mein Körper hat eine dringende Antibiotikapause nötig. Was ich die letzten Wochen alles geschluckt habe. Erfolg bisher gleich 0.
16 Tage Doxy 200mg + 10 Tage Doxy 400mg
30 Tage Mino 100mg + 200mg Quensyl
Und jetzt knapp 4 Wochen 2g Ceftriaxon tägl.
Mal schauen was der Spezi morgen sagt, aber ich wäre für eine Pause.
Der Neurologe meint, den Rest müsste der Körper selber schaffen.
POTS kannte er übrigens nicht, fand es aber sehr interessant und hat sich gleich mal alles durchgelesen dazu. Muss mal schauen wer das ganze untersucht, werde es mal bei der Reha ansprechen.
Zur Zeit wo es mir so schlecht geht, sehe ich aus wie eine Kalkwand. Man sieht richtig, wie der Körper das Blut aus allen Extremitäten abzieht. Eiskalte Hände und Füße, total blass sowie der Kopf total weiss. Da sieht man, was das Nervensystem alles anrichten kann. Für mich steht fest, dass mein Schwindel eher Kreislaufprobleme sind infolge der Mangeldurchblutung des Gehirns im stehen/beim gehen infolge eine Fehlregulation des Nervensystems.
Grüße
HB
Edit: Was ich auch klasse fand beim Neurologen gestern. "Wir machen mal noch ein Blutbild, zum einen wegen den normalen Werten unter Ceftriaxon und zum anderen, auch wenn es noch zu früh ist, um zu schauen ob sich die Borrelien AK verändert haben." Bin mal gespannt was da raus kommt.