[Valtuille]

PTLDS ist ein Symptomkomplex. Im Artikel geht es aber um (therapierefraktäre?) Lyme Arthritis, was meiner Meinung nicht vergleichbar ist.

Steere differenziert das natürlich in dem Artikel stark (Zwischenüberschrift für die entsprechenden Zitate ist "postantibiotische Lyme-Arthritis, PTLDS kommt erst später) und betont die Unterschiede was Symptome und evtl. Auslöser angeht, auch das Ansprechen auf Antibiotika wird thematisiert. Ich habe nur mehr oder weniger willkürlich einige Zitate rausgegriffen, die etwas zu den sonstigen Stellungnahmen hinzufügen.

Brauchen wir solche "Forschung" wirklich? Wäre vielleicht hilfreicher für uns Chroniker, wenn Steere öfter betonen würde, dass es den Patienten von damals aus Lyme heute sehr schlecht geht. Dies soll Steere laut einem Schweizer Spezi irgendwo gesagt haben. Vielleicht würde dann etwas mehr geforscht.

Es handelt sich um eine weitere Meinungspublikation zu den aktuellen Forschungsbestrebungen hinsichtlich Persister, also nicht wirklich um Forschung.
Es gibt Publikationen mit 10-20 Jahren Follow-Up, an denen Steere beteiligt gewesen ist, so pauschal kann ich diese Aussage in dieser aus dem Jahr 2001 nicht wiederfinden.
"Somit war der aktuelle Gesundheitszustand jeder Patientengruppe insgesamt gut, aber Folgeerscheinungen zeigten sich vor allem bei Patienten mit Gesichtslähmung, die keine Antibiotika gegen akute Neuroborreliose erhielten."
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11133377

Kann sein, dass sich das inzwischen geändert hat, ich habe nicht vor, das weiter zu recherchieren.