[Niki]

bin ja wie ihr wisst, seit 1 woche in ceftriaxon therapie, die wurde im kh angeordnet, in dem meine myasthenie behandelt wurde.
bevor meine mya schlechter wurde, war ich bei einer spezi in minden. die wollte mich sofort behandeln, kannte sich aber nicht mit meiner mya aus.

Hallo Sunny,

gerade wenn man eine Begleiterkrankung bzw. Grunderkrankung hat, fände ich es sehr wichtig, deinen Arzt, der die Mya behandelt, mit ins Boot zu nehmen und eine Borreliose-Therapie mit ihm abzusprechen.
Ceftriaxon ist mit Sicherheit eine gute Option, auch wenn es nicht von allen Spezis favorisiert wird. (Nach wie vor das Mittel der Wahl bei Neuroborreliose). Bei dir sind die AB-Auswahlmöglichkeiten aber eingeschränkt.
Ich würde die Therapie auch nicht abbrechen, allerdings auf größtmögliche Sicherheit achten, d.h. wirklich den Stuhl untersuchen lassen, ggf auch schon relativ zeitnah einen Ultraschall der Gallenblase, Blutbild zur Kontrolle.

Das mit den Co-Infektionen ist immer eine sehr schwammige Sache. Meistens kann man nur sagen, dass du iwann mit einem Erreger in Kontakt gekommen bist, was und ob der tatsächlich was bei dir bewirkt, ist immer schwer zu sagen. Da gibts leider sehr wenig handfestes Material darüber. Ob z.B. Ehrlichien, die bei mir auch positiv sind, das Ganze beeinflussen, kann ich dir nicht sagen. Ich bin sehr lange mir Tetracyclinen behandelt worden, wirklich geändert hat das auch nichts, die Wirkung von Ceftriaxon z.B. ist bei mir deutlich höher.

Fakt ist aber, wenn man mal wirklich im Körper zum Suchen anfängt, stößt man auf unzählige Erreger, mit denen man Zeit seines Lebens mal in Kontakt war. Bei Gesunden in der Regel kein Problem, wenn man aber wirklich mal geschwächt ist, vielleicht doch. Man weiß zu wenig darüber. Manche Spezis siedeln diesen Bereich als sehr wichtig an, manche kehren es komplett unter den Tisch und konzentrieren sich nur auf die Borreliose.

Ich würde die Therapie erst mal durchziehen und dann einfach mal die Meiung in Minden anhören, ob man noch weiter therapieren sollte.

LG und alles Gute.....bist wirklich sehr tapfer

Niki

[Sunny]

hallo ihr lieben,

danke für eure rege anteilnahme
ich werde die antibiose durchziehen, mein mann ist der gleichen meinung. habe heute die stuhlprobe abgegeben, jetz hat sich die farbe in spinatgrün umgeändert.
mein ha hat dann nicht nur clostridien sondern pathogene keime angeordnet.

mein ha ist nett, macht alles was ich ihm sage, aber ich wünschte, er hätte die ideen und nicht immer ich, ist mega anstrengend.
mit der blutkontrolle habe ich ihm heute gesagt, hat er dann angeordnet. mit der gallenblase hab ich noch nichts gesagt, damit ich ihn nicht überfordere

heute nacht wieder heftige kopf und nackenschmerzen gekriegt, und prompt ist dann meine temperatur bei 37,1. die tage vorher wars bei wie immer bei 36,3. sobald es mir schlechter geht, steigt sie auf 37 und etwas.
aber das unangenehmste ist dieses permanente schwächegefühle im körper.

lg
sunny

[Ehemaliges Mitglied]

Das Wort GALLENBLASE viel. #12
Was unterstützt sie bei z.B. Ceftriaxon ?
http://de.wikipedia.org/wiki/Ursodeoxychols%C3%A4ure

[anfang]

Seit Ausbruch der NB ist meine standarttemp 37,3. Über die Jahre hinweg ist mein Spezi immer wieder sehr erstaunt über die ihm unerklärlichen Entzündungsmarker- ich fühl mich dementsprechend und Wunder mich auch nicht mehr,über die ständige müdigkeit und Erschöpfung. In den Griff ist es bis heute nicht zukriegen,auch wann es eine chronische NB versicherungstechnisch nicht gibt,werde ich zusehen müssen-damit klar zukommen. Die üblichen Schübe und Borreliosezustände sind bis heute meine ständigen Begleiter. Dem muß aber nicht immer und nur so sein....- anfang -

[Sunny]

hallo fishera,

danke für den link bei wikki. ich bin immer wieder erstaunt, das soviel mit dem antibiotikum zusammen hängen kann.
gut das ich hier, meine symptome, die für mich noch neu und eigentlich banal klingen, hier einbringen kann und sofort darüber aufgeklärt werde.

das ist gold wert! ihr seit richtig gut, das muss man euch sagen.

lg
sunny

[ole]

Nur mal ein Feedback von mir: Inmitten meiner vergleichsweise harmlosen Antibiotika-Therapie bekam ich jetzt einen Tag Symptome hoch und runter am Körper. Ich hatte mir vorher das Schlimmste ausgemalt und dazu kam die Ungewissheit, wie und ob das Antibiotikum wirkt. Letztlich war es wohl alles Psyche - denn es ist alles wieder weg. Konkret zur Dir: Durchfälle bei Antibiotika sind durchaus normal. Du hast alles getan, um abzuklären, ob etwas Schlimmeres dahinter steckt - und alles Weitere würde ich einfach aushalten. Viel Erfolg!

[Sunny]

hallo ole,

klar halte ich die symptome aus, die muskel-kopf-bauch-schmerzen. das ist nicht so schlimm, schlimm ist für mich die zusätzliche schwäche, denn durch die mya bin ich sowieso eingeschränkt, ein auf und ab, und kraftlosigkeit ist für mich am schwersten.

mein soziales leben spielt sich seit fast 3 jahren im wartezimmer, mit meiner mutter und deren lebensgefährte (die kutschieren mich immer zu den ärzten), meinem mann und meinen hunden ab. ach ich vergaß die krankengym :) alles wegen der mya, lws op und nicht zu vergessen, meine eisenspeicherkrankheit, die auch müdigkeit und schwäche und schmerzen produziert.
durch die lws op haben ich noch eine plexus brachialis läsion, d.h. ein lagerungsschaden des rechten schulterblattes, nerv gequetscht, arm geht nicht mehr richtig hoch und zur seite, zusätzlich kommt das schulterblatt wie ne haifischflosse raus.
durhc die mya doppelt doof, weil ja die anderen muskeln, die helfen könnten, auch nicht richtig funzen.
schmerzen hab ich im lws bereich durch überlastete muskeln bei jeder bewegung,

dann hab ich eine psychotante, die ich schon länger besuche, weil ich ja erst auf die psychoschiene geschoben wurde, weil mya so selten ist.
zu der ging ich dann, quasi um den schei... zu verarbeiten und die gibt mir tipps wie:
machen sie malen nach zahlen (lustig mit ständigen doppelbildern) oder lernen sie schwedisch ( lustig mit gehirnfrass) lol.

nur jetzt reichtes echt, war mit der mya grad auf bestem wege der stabilisierung, dann dies blöde viech.
man muss ja auch mal pause haben ;)

so, genug gejammert, jetzt wird wieder in die hände gespuckt...
euch allen vielen dank für die unterstützung

lg
sunny

[anfang]

Hey..hey - glaube,hier können wir auch noch was von Dir lernen.- anfang -

Hi..hi...-da hast ja einen ganz stattlichen Fuhrpark....

[Sunny]

hallo anfang,

eins lernt man mit mya ganz schnell: werde dein eigener arzt
jau, mein fuhrpark is net schlecht, gell

aber ich bin froh, das ich schon 51 bin und mein 3 töchter sind erwachsen und aus dem haus.beruf ist zeitweilig auf eis gelegt,bin bis januar 2014 in erwerbsminderungsrente.

lg
sunny

[anfang]

hallo anfang,

eins lernt man mit mya ganz schnell: werde dein eigener arzt
jau, mein fuhrpark is net schlecht, gell

aber ich bin froh, das ich schon 51 bin und mein 3 töchter sind erwachsen und aus dem haus.beruf ist zeitweilig auf eis gelegt,bin bis januar 2014 in erwerbsminderungsrente.

lg
sunny

In erwerbsminderungsrente bin ich seit 2008(57J.)ist meist erst auf 1jahr begrenzt und 3mon. vor ablauf Antrag stellen,dann wird sie meist 3jährig verlängert...ist zumindest für mich so.Hausmann war ich schon immer-jetzt ein fast perfekter...