01.11.2021, 16:41
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 01.11.2021, 18:55 von Il Moderator lI.)
(11.09.2019, 19:07)Regi schrieb: Beim Lesen von Symptomlisten muss man sich bewusst sein, dass der Symptomkatalog geltender Lehrmeinung wesentlich enger gefasst ist als die der "Spezis" und/oder Patientenvertreter/Selbsthilfegruppen. Deine Symptome werden von geltender Lehrmeinung nicht gelistet ausser vielleicht noch die Lähmungen. "Normale" Ärzte arbeiten nach geltender Lehrmeinung.
Hier noch eine grobe Übersicht über die Borreliose-Kontroverse:
https://www.borreliose-nachrichten.de/wp...-20071.pdf
Schon älter, hat aber nichts an Aktualität eingebüsst. Leider. Wir warten immer noch auf die Forschung....
Hier der Symptomkatalog geltender Lehrmeinung:
https://www.sginf.ch/files/epidemiologie...nostik.pdf
Tabellen Seite 2334 und2335. Ist schon eine ältere Leitlinie aus der Schweiz. Meines Wissens aber die einzige verfügbare Gesamtleitlinie in deutscher Sprache. Bezüglich klinischer Symptome hat sich seit 2005 nichts geändert.
Wenn du also mit deinem Arzt sprichst, musst du wissen, dass deine Symptome die Diagnose nicht sichern. Die Tests können nicht zwischen aktiver und früher durchgemachter Borreliose unterscheiden. Sichern also auch nichts. So ist die Diagnose eine Lotterie. Ich würde deshalb nicht darauf beharren, dass dir die Diagnose gestellt wird sondern einen Therapieversuch auf Verdacht einfordern, sofern andere mögliche Krankheiten so gut wie möglich ausgeschlossen wurden.
Einen Therapieversuch würde ich nur nach den Leitlinien der DBG und/oder ILADS machen, da dort höhere und längere Dosierungen empfohlen werden. Die Therapieentscheidung musst du aber selber treffen. Wenn du dich dafür entscheidest, mach dich schlau, wie du Nebenwirkungen möglichst gering halten und Resorbtionsminderungen verhindern kannst. Man ist hier im Forum diesbezüglich gerne behilflich.
Alternativ kannst du dir auch einen Spezi empfehlen lassen. Frag, wenn das eine Option für dich wäre und du nicht weisst, wo fragen. Die meisten Spezis müssen privat bezahlt werden und meiner Meinung hat es auch welche drunter, die die Borreliose als Goldgrube entdeckt haben.
LG, Regi
Ach wie gut, dass ich eine Lähmung hatte. Sonst hätte ich bis heute keine Diagnose.