[James]

Hier würde ich gerne über HPU Erfahrungen diskutieren. Es ist eine Co-Erkrankung bei komplexer Lyme.

Wer macht es: Wie substituiert ihr?
Zink, Mangan, B6 (in aktiver Form P 5P), und Taurin....

Was ist hier bekannt. Am meisten fand ich bei LIBASE.de zu diesem Unterthema. Ich lese grad mehr darüber...

[zeitzone]

Hallo James
ich mache nächste Woche den 24-Stunden-Urin-Test von KEAC und dann werde ich es hoffentlich wissen.
(ob komplexe Lyme weiß ich nicht - aber uralt: Meine Borreliose stammt von 1973 und wurde 2004 erkannt)
Ich freue mich, wenn hier Erfahrene über HPU/KPU berichten, weil ich noch keine Ahnung habe.

Gruß zeitzone

[Schima59]

Meine Söhne und ich haben leider nur den Morgenurintest gemacht.

Einer sehr hoch (für Männer), der andere und ich gerade mal positiv.
24 Stunden wäre wohl besser gewesen.
Wir alle drei haben mal mehr oder weniger regelmäßig Depyrrol genommen.

Ich merkte nicht viel davon, meine Söhne bekamen Nebenwirkungen zu spüren.
Der Jüngere hat sich zweimal in der ersten Schulstunde übergeben müssen.
Peinlichst in der Klasse und seitdem weigert er sich, die Kapseln zu nehmen.

Da sollte man wohl etwas vorsichtig drangehen. Meine Ärztin hat was gegen die Megadosen. Schleicht schon mal mit Depyrrol Kind alle zwei Tage ein.

Meine Schilddrüse ist eh hin, eine Hälfte schon entfernt.
Histaminintoleranz war mal sehr heftig, als ich noch stark von LB und Co-Infektionen geplagt war. Jetzt "fast geheilt" geht's wieder einigermaßen.
Habe mal Zinkpiccolinat einzeln genommen, Vitamin B-Komplex und noch B12 Methylcobalamin sublingual.
Ob mir das geholfen hat? Kann sein.
Bin da keine wirkliche Hilfe.

Seit ich meine "abgedrehte" Therapie begonnen habe, sind eigentlich alle Supplemente unerwünscht. Daher über 2 Jahre keine Ergänzungen gemacht.
Aber es geht mir immer besser. Kann also eigentlich nicht mit HPU zusammenhängen.

LG
Schima

[anfang]

Hallo James
ich mache nächste Woche den 24-Stunden-Urin-Test von KEAC und dann werde ich es hoffentlich wissen.
(ob komplexe Lyme weiß ich nicht - aber uralt: Meine Borreliose stammt von 1973 und wurde 2004 erkannt)
Ich freue mich, wenn hier Erfahrene über HPU/KPU berichten, weil ich noch keine Ahnung habe.

Gruß zeitzone

Solche Aussagen\Sätze-wundern mich immer aufs neue....1980 wußten wohl noch zuviele Ärzte nichtmal,wie Borreliose geschrieben wird.
Bis heute gibt es noch keinen zuverlässigen Test,wie+wer konnte das auf 1973 datieren und 2004 ging dann ein Licht auf!?
Mir stellen sich da nicht nur die Haare zu Berge und jetzt soll einmal pinkeln aufschlussreich sein....wenns ja wenigstens witzig wäre...
Die Klabautermänner lassen wohl grüßen. - anfang -

[zeitzone]

..."Mir stellen sich da nicht nur die Haare zu Berge"...
Lieber Anfang
laß die Haare mal ganz flach liegen und reg Dich ab!
Ich hatte 1973 eine hübsche Schwarzwaldzecke, sie hat tagelang ihr Werk unbemerkt tun können bis sie prall und dick war und mir aufgefallen ist.
Danach 30 Jahre alle Symptome wie im Bilderbuch mit Riesenerythem, Dauerfieber, dann nie mehr Fieber, dickem Knie und allem, was Du doch wohl auch kennst!?
Nur die Ärzte erkannten es nicht und ich war damals auch noch ahnungslos.
Als ich 2004 dann an den richtigen Arzt geraten bin (südliches Niedersachsen, selbst betroffen und leider vor einigen Jahren verstorben) war schnell alles klar und die vielen Beschwerden seit genau 31 Jahren führten folgerichtig zu der Erkenntnis, daß die Borreliose von 1973 stammen wird. Die beiden allseits bekannten Herren in Pforzheim, Bad Oeynhausen und Hamburg hatten alle die gleiche Idee und deshalb wage ich mal, das in meiner Antwort an James zu wiederholen.
Aufschlußreiches Pinkeln brauche ich dafür nicht mehr und wenn Du James`Anfrage mal richtig liest, dann weißt Du, warum ich so und nicht anders geantwortet habe und wofür die Untersuchung gemacht wird.

..."wenns ja wenigstens witzig wäre..."
Da hast Du völlig recht: ich finde Deinen Kommentar auch nicht witzig sondern vorschnell und ahnungslos, was das Thema des Threads betrifft!

zeitzone

[anfang]

Da möchte ich mich entschuldigen..diese.." Art Diagnose".. las ich wie Schlagzeilen - hat mich zu einem zu schnellen Klick verleitet.
Fettnäpfchen treff ich immer,brauch sie nicht suchen.Nichts für ungut...alles gute+bessere Zeiten weiterhin. - anfang -

[Il Moderator lI]

Hallo James,

HPU ist zwar, wie Du schreibst, eine "Co-Erkrankung", aber keine Co-Infektion, um die es in gleichnamiger Forumrubrik geht. Deshalb habe ich Deinen Thread in die Rubrik "Allgemeine medizinische Fragen" verschoben.

Noch ein Tipp: Über die Suchfunktion des Forums findest Du etliche Beiträge über HPU.

Gruß Moderator

[Il Moderator lI]

@ Zeitzone:
Eine Anleitung, wie man richtig zitiert, findest Du hier. - Ist dann einfacher zu lesen.
Gruß Moderator