[FreeNine]

VORMERKEN!

Wenn nicht WIR, wer dann kann auf unsere miserable Lage hinweisen?

Borreliose-Aktionstag 11. Mai in Leipzig

Im Rahmen des Leipziger Selbsthilfetages "Selbsthilfe bewegt" wird es wieder einen
Infostand zum Thema "Zeckenstich und Borreliose" von 9.30 bis 15.00 Uhr geben. Sowie eine
Protestaktion "WIR SIND VIELE!" mit der Forderung für eine bessere medizinische Versorgung".

Wollt Ihr uns kennenzulernen, Euch informieren oder
gegen die unzureichende medizinische Versorgung der Borreliose-Patienten protestieren?
Ihr wollt wissen, wo und wie wir uns einsetzen? Ihr wollt selbst aktiv werden?
Dann kommt vorbei am 11. Mai 2019.

   

Weitere Informationen siehe hier: https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...#pid148946



Änderung im Zitat auf Wunsch der SHG.
Mod.

[FreeNine]

Weitere Infos jetzt unter www.OnLyme-aktion.org

Borreliose & Co: Aktionstage 2019 – Leipzig 11. Mai – Wir sind viele!

[FreeNine]

Für alle in Facebook Aktiven:
Bitte teilt auch hier die Infos zum Aktionstag weiter.
https://www.facebook.com/LymeBorrelioseW...t.Germany/
https://www.facebook.com/OnLymeAktion.org/
https://www.facebook.com/die.verschwiegene.epidemie/
https://www.facebook.com/Borreliose.shg.leipzig/

[FreeNine]

Den Mai nicht aus den Augen verlieren!

[PC-Maus2]

Liebe Borreliose-Mitstreiter & OnLyme-Aktivisten
anbei noch eine Einladung:

Speziell für die Protestaktion: Bitte tragt grellgrüne T-Shirts und bringt vielleicht auch selbstgebastelte Protestplakate mit. Denkt daran, dass Fotos gemacht werden, die anschließend um die Welt gehen. Wer generell auf den Fotos nicht erkannt werden möchte, „verkleidet“ sich am besten entsprechend (z. B. Sonnenbrille, grüne Perücke) oder hält ein Protestplakat vor sein Gesicht.

Weitere Infos zum bunten Programm des Selbsthilfetages auch hier in der neuen "Schlagzeile" der Stadt Leipzig (Gesundheitsamt) Nr.1/2019: Siehe Seite 12-19

[FreeNine]

Wer kann die Regenwolken morgen bitte umleiten und uns Sonne senden?


Siehe auch hier.

[Ehemaliges Mitglied]

Ein echtes Problem FreeNine
https://www.proplanta.de/Agrar-Wetter/pr...?SITEID=60
Danke für's Engagement.

Gottfried Keller (1819-1890)

Trübes Wetter

Es ist ein stiller Regentag,
So weich, so ernst, und doch so klar,
Wo durch den Dämmer brechen mag
Die Sonne weiß und sonderbar.

Ein wunderliches Zwielicht spielt
Beschaulich über Berg und Tal;
Natur, halb warm und halb verkühlt,
Sie lächelt noch und weint zumal.

Die Hoffnung, das Verlorensein
Sind gleicher Stärke in mir wach;
Die Lebenslust, die Todespein,
Sie ziehn auf meinem Herzen Schach.

Ich aber, mein bewusstes Ich,
Beschau das Spiel in stiller Ruh,
Und meine Seele rüstet sich
Zum Kampfe mit dem Schicksal zu.

[urmel57]

Ich schicke Euch alle Sonne im Herzen, die ich habe. Ich fürchte, es wird nicht reichen.

Wenn es jetzt trotzdem bei Euch regnet, dann sind es die Tränen, die mir kommen, für alle, die von Familie, Krankenkassen und Ärzten alleingelassen werden und für Betroffene, denen selbst andere Betroffene nicht beistehen können.

Für Kurzentschlosse in Leipzig und Umgebung gäbe es heute die Chance etwas im Kleinen zu tun. Also nix wie hin und sei es nur um Tränen zu trocknen.

Hier fehlt das grüne Herz deshalb

   

Grüße vom Urmel

Mehr Infos sind hier im Beitrag zu finden. https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...#pid149238

[mari]

Hey Urmel,

deine Worte oben sind berührend, und kritisieren will ich sie auch gar nicht. Doch mir liegt am Herzen etwas dazu zu sagen:

Die Worte klingen auch ein wenig "mutlos". Das ist aber vielleicht kontraproduktiv. Denn: Wir können einander beistehen! Schon das Forum ist ein Ort und ein Zeichen dafür. Und:

Wenn wir ab hier mehr (!) von unserem Wissen und unseren Erfahrungen direkt (!) austauschen und mehr (!) davon in die Öffentlichkeit tragen, wird sich was verändern. Oder:

Warum z. B. sollen nicht jene wenigen (!) anerkannt Erkrankten (die es aber doch vereinzelt gibt) die noch nicht als Erkrankte anerkannten Personen "an die Hand nehmen" und sie zu Ärzten, Behörden, Gerichten begleiten, wenn es für die "Neuen" darauf ankommt? - Das gab es schon ab hier, doch vielleicht gab es das einfach noch nicht oft genug...

Ferner können wir gemeinsam besser aufzeigen, wo die "Mankos" liegen: Forschungsarbeiten (Link war unlängst hier im Forum zu finden) wie die Dissertation vom 26.04.2018 an der LMU, welche sich mal wieder mit den mikrobiologischen "Grundlagen" der Borrelien befasste und deren "gefährliche Potenz" aufzeigte, verändern für die Erkrankten nichts. - Derlei können wir kommunizieren an zuständige Gesundheitspolitik (und im Doppel an Presseverteter). Auch das gab es schon ab hier. Siehe oben: nur nicht oft genug? Oder:

Wieso sammeln wir ab hier nicht einfach persönliche "Borreliose-Geschichten"/detailliertere Krankheitsverläufe, machen daraus ein Buch? Oder besser: eine Site und ein Buch??? Darin könnte man auch auf die Unterschiede eingehen im Umgang mit uns vs. dem Umgang mit den Syphilis-Erkrankten...

Wie gesagt: kritisieren will ich deine so lieb gemeinten Worte nicht! Nur werden wir uns vehementer wehren müssen "nach außen" - und sollten uns auf unsere Stärken besinnen. Wir sind viele. Doch wie viele sind es außer uns hier unerkannt (!!!) noch?

Meint: Sogar das RKi spricht jetzt davon, dass Borreliose durchaus gefährlich sein kann - was jedoch nichts hilft, wenn Borreliose den "seltenen Einzelfällen" im Arztzimmer (gemeint: Kranke allein mit Arzt dort!) kurzerhand "ab-erklärt" wird? Also wieso allein zu Ärzten gehen mit dieser Krankheit, wenn jeder Mensch das Recht auf Begleitung wahrnehmen darf?

Auch diese Fragen gilt es zu transportieren... Gibt es hier wirklich niemanden, der Journalisten kennt - auch wenn das "nur auf Umwegen" wäre?

... Na ja, solche Sachen gehen mir durch den Sinn bei deinen Worten. Ich finde toll, dass die Leute aus dem Dresdener Umland "auf die Straße" gehen. Doch was macht man dort, wo eine größere Gruppe fehlt? Kooperationen suchen, die ortsunabhängiger sind - um Selbsthilfe eben anders wirksam(er) zu machen.

Übrigens lese ich gerade ein Buch über Patientenrechte am Ende des Lebens, geschrieben von zwei Anwälten (m. W. aus Bayern). Deren Fall-Darstellungen legen nah, dass just solche Anwälte für uns geeignete "Partner" wären, wenn wir juristisch etwas erreichen wollen bzgl. der Anerkennung unserer Rechte als Menschen und Erkrankte an einer Krankheit, die "unter den Tisch gekehrt" wird von vielen Ärzten. Denn jene Anwälte erläutern sehr genau, wie sie Pflegeheime, Krankenhäuser, Ärzte teils zu zwingen wussten, den Sterbenden ihre Rechte auf selbstbestimmtes Sterben nicht zu beschneiden - anstatt den Patienten wider Willen Magensonden und Lebensverlängerung zuzumuten.

Solche Anwälte könnten mit den richtigen Infos (also zu gelungenen Behandlungen) eine Menge tun für die, denen gelungene Behandlungen noch immer verweigert werden...

[magihe]

Auch von mir ein Dankeschön fürs Engagement an alle Aktiven!

LG