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Gibt oder gab es im Mai in österreich(oder anderen Ländern) auch protesttage?
Wie werden diese organisiert? Von hiesigen selbsthilfegruppen?Da sieht es in österreich auch dürftig aus. Aber es gibt vereinzelt welche.
Beim durchforsten der Website gerade entdeckt. gab es zu dem Brief irgendeine Stellungnahme vom gesundheitsminister?
https://onlyme-aktion.org/mitmachen/aktu...niel-bahr/
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Hallo, Ihr Lieben,
Urmel, Dein Wort zum Sonntag ist ja fast philosophisch und gefällt mir sehr gut und Regi auch DANKE.
Die ganze Diskussion ist bestimmt nützlich. Mir fiel auf, dass meine Methode, mit jedem Arzt zu "ackern" nicht erwähnt wird. Natürlich kann man das Resultat nicht erkennen, aber manches kann man zumindest für sich ab und zu erreichen. Und immer denke ich, dass im Kopf des Arztes vielleicht mal was hängenbleiben könnte. Nach einer Antibiose von einem Arzt habe ich dem, der sie mir verweigerte, Rückmeldung gegeben: Er konnte es nicht mir seinem Gewissen vereinbaren. Keine Antwort.
Ganz schlimm finde ich, dass letztens niemand zur Weiterbildung für Borre gekommen ist. Leider weiß ich nicht mehr, wo das stand. Aber da müsste angesetzt werden. Meine Hausärztin habe ich direkt dazu aufgefordert, hier gab es aber keine. Das sind so die kleinen Piekser, zu denen alle in der Lage sind. Irre ich mich?
Bei Regi habe ich gelesen, dass ich wohl ein seltenes Fallbeispiel bin: Ich hatte eine riesige Wanderröte übers ganz Bein, aber die Borrelie war noch nicht gefunden. Kein Arzt hat sich bisher dafür interessiert. Nach Jahrzehnten wurde ich zuerst wie eine Neuinfektion therapiert.
Lasst Euch nicht unterkriegen, alle guten Wünsche für Euch!
biblio
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Um beim Thema Borreliose etwas zu bewegen,
bedarf es Bemühungen die sich hier viele nicht vorstellen können!
Doch es gibt diese Bemühnungen.
Zitat:Ein Bericht, der der Weltgesundheitsorganisation vorgelegt wurde, hat am 7. Juni zu einem Treffen zwischen dem Sonderberichterstatter der Vereinten Nationen (UN) für Menschenrechte und medizinischen Fachleuten, Wissenschaftlern, Menschenrechtsexperten sowie Anwälten in Genf geführt. Dieses Treffen konzentrierte sich auf die Menschenrechtsverletzungen bei Personen, die mit Borrelien-Infektionen leben, wie z. B. Rückfallfieber und Lyme-Borreliose.
Beispiel hier, 2 Klagen + ein Beitrag zur Überschrift dieses Blogs.
24.03.2017
03.07.2017
06.12.2017
https://www.borreliose-verschwiegene-epidemie.de/
Zitat:Diese Rechtsanwälte spielten hier schon eine Rolle
Nicht nur die Links in #1 sind aufklärend im Kampf gegen Windmühlen.
https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=5889
Manche können auch einfach nicht (mehr) kämpfen.
https://www.youtube.com/watch?v=YjhSnt07VQA
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Hallo zusammen,
Ich habe eine Frage bezüglich der Deutschen Borreliose-Gesellschaft:
www.borreliose-gesellschaft.de/
Die führen doch auch Ärztefortbildungen durch. Werden diese Fortbildungen besucht? Ist diese Gesellschaft überhaupt noch aktiv tätig?
Sind Leute von diesem Forum auch bei denen engagiert?
Ich würde gerne erfahren, ob diese Gesellschaft bei den Ärzten etwas bewirkt.
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Liebe Amandin,
am Besten ist, du gehst mal dorthin und schaust es dir an oder fragst dort nach.
Ich war z.B. im öffentlichen Veranstaltungsteil der Frühjahrsversammlung. Die war durchaus besucht. Wieviele Ärzte anwesend waren, kann ich nicht sagen, es waren aber durchaus einige. Sicherlich würde weitere aktive Unterstützung durch mehr und neue Ärzte gut tun.
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Dieser Dr. sprach sehr abwertend über uns, so mein Empfinden.
Seine Fachkenntnis über Borreliose stelle ich deshalb in Frage, obwohl der Herr eigentlich als
- Dr. Markus Frühwein, MaHM
Facharzt für Allgemeinmedizin, Reisemedizin, Tropenmedizin, Ernährungsmedizin -
es besser wissen könnte.
https://www.drfruehwein.de/aerzte-mitarbeiter/
Seine Aussage zu Borreliose und dem Internet sind hier ab ca. Minute 25:45
nachzuhören.
https://www.br.de/fernsehen/ard-alpha/pr...84044.html
Mal sehen was die Reaktion sein wird.
Zitat:Guten Tag Herr Dr. Frühwein,
ich fasse mich kurz, weil es mir nur in wenigen Fällen gelungen ist Ärzte von Ihrer vorgefassten Meinung zum Überdenken dieser zu bewegen.
Das versuche ich seit ca. 8 Jahren.
Vielleicht können Sie sich mal etwas informieren, weil Sie über TV ja einigen Menschen erreichen.
Dann sollten solche allgemein Aussagen, wie Sie sie über die Borreliose, über Selbsthilfe Gruppen, in dem Bereich gemacht haben, belegt sein.
https://www.br.de/fernsehen/ard-alpha/pr...84044.html
Es gibt im Internet auch UNSINN, aber eben nicht nur.
Gern möchte ich Sie in ganz wenigen Zeilen zum überdenken Ihrer so allgemein gehaltenen Aussagen bewegen.
US Studien in Europa nicht 1:1 anwendbar.
Es gibt nicht "die Borreliose". (Kutane, Neuro usw. chronisch oder eben nicht ausreichend behandelt)
Ein früher gern benutzter Begriff: Post Lyme Syndrom ist mit nichts zu beweisen oder ist für den Patienten nicht hilfreich.
Auch die Umbennennung ist UNSINN.
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/8...Tiermodell
PTLDS kennen Sie diese Abkürzung? Beitrag vom 24 Sep.2014 - S.14
https://studylibde.com/doc/6636396/borre...e-aus-2014
Jetzt möchte ich Ihnen OnLyme-aktion.org vorstelle.
https://onlyme-aktion.org/borreliose-onl...msnutzung/
Schauen Sie mal vorbei, hier sind Menschen die mit Ihrer Aussage auch nicht einverstanden sind. Man kann von diesen Menschen lernen.
https://forum.onlyme-aktion.org/
Danke für Ihre Aufmerksamkeit, Herr Dr. Markus Frühwein
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@fischera
Zitat:Dieser Dr. sprach sehr abwertend über uns, so mein Empfinden.
Ich empfinde das genauso;
Danke das Du das gemacht hast;
Als ich den von Dir besagten Ausschnitt aus der BR-Sendung gesehen habe, hätte ich mich gleich schon wieder aufregen können;
Ich würde am liebsten noch mehr sagen - ich lasse es aber besser;
Waldgeist
“Die Mikrobe ist nichts, das Milieu ist alles.“
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Alles gut Waldgeist, vielleicht bekomme ich ja eine Antwort.
Bis dahin
https://www.plant-for-the-planet.org/de/...schokolade
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Hallo Amandin,
Ich glaube die meisten „normalen“ Ärzte wissen gar nichts von der DBG, sowie sie auch über Borreliose nichts wissen. Einige Fachärzte wissen über ihre Fachgesellschaft davon, dadurch, dass die DGN ja letztes Jahr die Leitlinien veröffentlicht hat und die DBG gerichtlich dagegen vorgegangen ist. Dann hört man gerne: ah, ja, diese Sekte, gegen die haben wir ja letztes Jahr sogar gerichtlich gewonnen!
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“